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Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO
还可以产品编号 T80735Cas号 159659-05-9
别名 Z-GPFL-CHO
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO（Z-GPFL-CHO）是一种具有高选择性和高效率的四肽醛类蛋白酶体抑制剂，优先抑制支链氨基酸（Ki为1.5 µM），对小中性氨基酸的Ki值为2.3 µM，胰凝乳蛋白酶样活性的Ki值为40.5 µM，对肽基-谷氨酰肽水解活性的IC50为3.1 µM。
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO
还可以产品编号 T80735 别名 Z-GPFL-CHOCas号 159659-05-9
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO（Z-GPFL-CHO）是一种具有高选择性和高效率的四肽醛类蛋白酶体抑制剂，优先抑制支链氨基酸（Ki为1.5 µM），对小中性氨基酸的Ki值为2.3 µM，胰凝乳蛋白酶样活性的Ki值为40.5 µM，对肽基-谷氨酰肽水解活性的IC50为3.1 µM。
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与"Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO"相关的抑制剂
4'-Hydroxychalcone
4-羟基查耳酮, 4′-羟基查耳酮, 2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone
T79172657-25-2
4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。
- ¥ 136
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客户已引用
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T0242L654671-77-9
Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP-IV 抑制剂，在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。
- ¥ 398
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Anagliptin
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T7133739366-20-2
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂，IC50=3.8 nM，对 DPP-8/9 的选择性相对较弱，IC50分别为 68 和 60 nM。
- ¥ 462
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Linagliptin (BI 1356) 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂，具有降血糖活性。
- ¥ 258
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Alloxan monohydrate
阿脲一水合物
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Alloxan Monohydrate 是一种能够引起糖尿病的致糖尿病药物。它作为蛋白酶体抑制剂，破坏胰腺中能够分泌胰岛素的B 细胞，导致实验动物患糖尿病。
- ¥ 122
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Teneligliptin hydrobromide
MP-513 (hydrobromide)
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Bortezomib
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- ¥ 192
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客户已引用 Aprotinin 客户已引用
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T33599087-70-1
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客户已引用 Saxagliptin hydrate
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO (Z-GPFL-CHO) is a tetrapeptide aldehyde serving as a selective and potent proteasome inhibitor, demonstrating inhibition constants (Ki) of 1.5 µM, 2.3 µM, and 40.5 µM for branched-chain amino acid-preferred, small neutral amino acid-preferred, and chymotrypsin-like activities, respectively, and an inhibitory concentration (IC50) of 3.1 µM for peptidyl-glutamyl peptide hydrolyzing activity [1]. |
| 别名 | Z-GPFL-CHO |
| 分子量 | 550.65 |
| 分子式 | C30H38N4O6 |
| CAS No. | 159659-05-9 |
储存&溶解度
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