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Apelin-13 triTFA(217082-58-1(free base))

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产品编号 T7847

Apelin-13 triTFA(217082-58-1(free base)) 是 APJ 受体的内源性配体,可激活该 G 蛋白偶联受体,EC50 值为 0.37 nM。

Apelin-13 triTFA(217082-58-1(free base))

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纯度: 100.00%
产品编号 T7847

Apelin-13 triTFA(217082-58-1(free base)) 是 APJ 受体的内源性配体,可激活该 G 蛋白偶联受体,EC50 值为 0.37 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 721现货
2 mg¥ 1,110现货
5 mg¥ 1,450现货
10 mg¥ 2,480现货
25 mg¥ 4,190现货
50 mg¥ 5,970现货
100 mg¥ 8,270现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,880现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Apelin-13 triTFA is the endogenous ligand of the APJ receptor, activating this G protein-coupled receptor with an EC50 value of 0.37 nM.
体内活性
Apelin-13显著提高了AQP4表达,并降低了神经评分和梗死体积。Apelin-13在两种类型的小鼠中都通过减少BBB的渗透性、增加血管内皮生长因子、上调内皮型一氧化氮合酶和下调可诱导型NOS来发挥保护BBB的作用。在形态学上,我们通过电子显微镜检测证明了Apelin-13抑制了紧密连接的开放和内皮细胞的膨胀。同时,Apelin-13还减轻了星形胶质细胞的凋亡和促进了血管生成[1]。Apelin 13治疗显著减少了梗死大小,改善了神经功能结果,减少了脑水肿,并抑制了细胞凋亡、氧化应激和神经炎症后的I/R。Apelin 13显著增加了Nrf2的表达和AMPK及GSK-3β的磷酸化水平[2]。
动物实验
The expression of AQP4 induced by Apelin-13 injection at 1, 3, and 7 days after middle cerebral artery occlusion.?Meanwhile, examined the effects of Apelin-13 on neurological function, infarct volume, and BBB disruption owing to cerebral ischemia in wild type mice, and tested whether such effects were AQP4 dependent by using AQP4 knock-out mice[1].
化学信息
分子量1892.89
分子式C75H114F9N23O22S
SmilesOC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.CSCCC(NC(=O)C1CCCN1C(=O)CNC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC1=CNC=N1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(N)CCC(N)=O)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(O)=O
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (15.85 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.5283 mL2.6415 mL5.2829 mL26.4146 mL
5 mM0.1057 mL0.5283 mL1.0566 mL5.2829 mL
10 mM0.0528 mL0.2641 mL0.5283 mL2.6415 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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