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SLIGRL-NH2
产品编号 TP1046Cas号 171436-38-7
别名 Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide
SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 为一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂，具有诱导非组胺能性瘙痒的功能。
SLIGRL-NH2
产品编号 TP1046 别名 Protease-Activated Receptor-2 Activating PeptideCas号 171436-38-7
SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 为一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂，具有诱导非组胺能性瘙痒的功能。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 579 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Trypsin
胰蛋白酶
TN68729002-07-7
Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。
- ¥ 113
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Atopaxar
E5555, 阿托帕沙, ER-172594-00
T1986751475-53-3In house
Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
- ¥ 325
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Vorapaxar
客户已引用
SCH 530348, MK-5348, 沃拉帕沙
T7013618385-01-6
Vorapaxar (MK-5348) 是抗血小板药物，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它靠剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
- ¥ 478
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客户已引用 AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2
T411901835734-92-3In house
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 4560
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Vorapaxar sulfate
SCH 530348 sulfate, Zontivity, vorapaxar monosulfate, 沃拉帕沙
T3098705260-08-8
Vorapaxar sulfate (Zontivity) 是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集，是抗血小板药物。
- ¥ 282
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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
T38836L
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体，可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。
- ¥ 773
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2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base)
2-Furoyl-LIGRLO-amide
TP1378
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。
- ¥ 367
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PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
PAR-4-AP (TFA), AY-NH2 (TFA)
TP10651228078-65-6
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。
- ¥ 269
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tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base)
TP1925L
tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base) 是一种选择性 PAR4 拮抗肽。抑制凝血酶诱导的内皮抑素释放和血小板聚集。
- ¥ 1020
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) is a protease-activated receptor-2 (PAR-2) agonist that induces non-histaminergic pruritus. |
| 别名 | Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide |
| 分子量 | 656.82 |
| 分子式 | C29H56N10O7 |
| CAS No. | 171436-38-7 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (121.80 mM), Sonication is recommended. H2O: 80 mg/mL (121.8 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
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计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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