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Z-VAD是一种具有竞争性、不可逆的广谱caspase抑制剂.该化合物能够抑制10种caspase中的9种,只对caspase-2具有较弱的抑制效应.此外,Z-VAD能减少由辐射引起的细胞凋亡,并在对MDA-MB-231和H460小鼠异种移植进行辐射处理时,促进自噬和坏死的发生.当与辐射联合应用时,Z-VAD能显著抑制肿瘤生长,并在癌症异种移植模型中展示出强烈的抗血管生成效果.
Z-VAD是一种具有竞争性、不可逆的广谱caspase抑制剂.该化合物能够抑制10种caspase中的9种,只对caspase-2具有较弱的抑制效应.此外,Z-VAD能减少由辐射引起的细胞凋亡,并在对MDA-MB-231和H460小鼠异种移植进行辐射处理时,促进自噬和坏死的发生.当与辐射联合应用时,Z-VAD能显著抑制肿瘤生长,并在癌症异种移植模型中展示出强烈的抗血管生成效果.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | Z-VAD is a competitive, irreversible, and broad-spectrum caspase inhibitor that inhibits all caspases except caspase-2, against which it is less effective. This compound reduces radiation-induced apoptosis and can induce autophagy and necrosis in radiation-treated xenografts of MDA-MB-231 and H460 in mice. When combined with radiation, Z-VAD significantly delays tumor growth and exhibits substantial anti-angiogenic effects in cancer xenografts. |
分子量 | 437.44 |
分子式 | C20H27N3O8 |
CAS No. | 162852-62-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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