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LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base)
很棒产品编号 T15805L
LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base) 是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂。它可防止 SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 为 0.079 nM。
LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base)
很棒 纯度: 97.32%
产品编号 T15805L
LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base) 是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂。它可防止 SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 为 0.079 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,120 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,790 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,200 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 7,190 | 现货 |
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Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物, N-氧代烟酰胺, Nicotinamide-N-oxide, Nicotinamide 1-oxide, 1-oxynicotinamide
T06171986-81-8
Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
- ¥ 239
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Artemotil
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- ¥ 300
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AZD-8309, AZD 8309
T25131333742-48-6In house
AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂， 能够调节中性粒细胞的转运，可显著降低胰腺和肺部的MPO，并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
- ¥ 1320
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rac-NBI-74330
racNBI74330, rac NBI 74330
T26035473722-68-8In house
rac-NBI-74330是一种有效的、选择性的 CXCR3拮抗剂。
- ¥ 592
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Plerixafor octahydrochloride 客户已引用
盐酸普乐沙福, SID791 octahydrochloride, Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl), Plerixafor 8HCl, JM3100 octahydrochloride, JM 3100 8HCl, AMD 3100 octahydrochloride
T1776L155148-31-5
Plerixafor octahydrochloride (JM3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。
- ¥ 166
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T84971648843-04-2
SX-682 是口服有效的 CXCR1和 CXCR2变构抑制剂，可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫，具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。
- ¥ 359
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Plerixafor 客户已引用
普乐沙福, JM3100, AMD-3329, AMD 3100
T1776110078-46-1
Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。
- ¥ 163
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客户已引用 LIT927
LIT-927, LIT 927
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- ¥ 248
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CXCL-CXCR1/2-IN-1
T843252415653-55-1
CXCL-CXCR1/2-IN-1 是一种具有口服活性哈和高效性的 ELR+CXCL-CXCR1/2 通路抑制剂，具有抗癌和抗血管生成活性，可用于研究心血管疾病和癌症。
- ¥ 186
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Delmetacin
地美辛, Demethacin
T6805216401-80-2In house
Delmetacin (Demethacin) 是一种非甾体抗炎化合物，具有抗炎和镇痛活性，对 CXC 趋化因子受体 CXCR1 具有抑制作用。
- ¥ 530
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Reparixin
客户已引用
瑞帕利辛, Repertaxin, DF 1681Y
T4163266359-83-5
Reparixin (Repertaxin) 是两种 CXCL8 受体 CXCR1/2 的强效抑制剂，它对 CXCR2 介导的细胞迁移具有微弱的抑制作用 ，IC50为 100 nM。它强烈阻断 CXCR1 介导的趋化性，IC50为 1 nM。
- ¥ 449
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ly2510924 acetate is an potent and selective CXCR4 antagonist. It prevents the binding of SDF-1 to CXCR4 with an IC50 of 0.079 nM. |
| 靶点活性 | CXCR4:0.079 nM |
| 体外活性 | 在表达内源性CXCR4的人类淋巴瘤U937细胞中，LY2510924 acetate抑制了SDF-1诱导的细胞迁移，IC50值为0.26 nmol/L，同时抑制了SDF-1/CXCR4介导的细胞内信号传导。LY2510924 acetate对SDF-1激活的phospho-ERK和phospho-Akt在肿瘤细胞中显示出浓度依赖性的抑制作用。 |
| 体内活性 | LY2510924 acetate 在表达功能性CXCR4的非霍奇金淋巴瘤、肾细胞癌、肺癌和结肠癌细胞发展的人类异种移植模型中显示出剂量依赖性的抑制肿瘤生长作用。在MDA-MB-231乳腺癌转移模型中，LY2510924 acetate通过阻断肿瘤细胞向肺部的迁移/归巢过程以及在肿瘤细胞归巢后抑制细胞增殖，从而抑制了肿瘤转移。 |
| 分子量 | 1250.49 |
| 分子式 | C64H91N13O13 |
| Smiles | O=C(C(NC(C(NC(C(CCCCNC(C)C)N1)=O)CCCNC(N)=O)=O)CC2=CC=C3C=CC=CC3=C2)NCC(N[C@H](CCC(N[C@H](C(N[C@H](C1=O)CC4=CC=C(C=C4)O)=O)CC5=CC=CC=C5)=O)C(N[C@H](C(N)=O)CCCCNC(C)C)=O)=O.CC(O)=O |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/ml (47.98 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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