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Peptide T acetate(106362-32-7 free base)

Peptide T acetate(106362-32-7 free base)
Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽,其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。
产品编号 TP1785L
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纯度:99.47%
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Peptide T acetate(106362-32-7 free base)

产品编号 TP1785L
Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽,其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
1 mg¥ 562现货
5 mg¥ 1,570现货
10 mg¥ 2,350现货
25 mg¥ 3,790现货
50 mg¥ 5,190现货
100 mg¥ 6,960现货
200 mg¥ 9,390现货
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"Peptide T acetate(106362-32-7 free base)"的相关化合物库

产品介绍

生物活性
产品描述
Peptide T acetate is an octapeptide from the V2 region of HIV-1 gp120. Peptide T is a synthetic octapeptide whose possible mechanism of action is the competitive inhibition of gp120 to the CD4 receptor as well as binding to vasointestinal peptide receptors and inhibiting cytokine action
体外活性
Peptide T通过抑制MAGI细胞测定中的病毒进入并在使用ADA外壳伪装的HIV病毒颗粒的荧光素酶报告测定中阻断感染来发挥作用。Peptide T选择性地通过趋化因子受体CCR5而非CXC4抑制HIV复制[2]。在10^-8 M浓度下,Peptide T诱导人类Th2细胞系和PBMC产生IL-10。同样,在10^-9 M浓度下,Peptide T显著抑制PBMC产生IFN-g[3]。
体内活性
Peptide T通过皮下注射的方式,在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)病程的不同阶段和剂量进行给药,然而,Peptide T既不能预防也不能改善EAE[4]的病情。
化学信息
分子量917.91
分子式C37H59N9O18
CAS No.
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 5 mM
DMSO: Insoluble
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.0894 mL5.4472 mL10.8943 mL54.4716 mL
5 mM0.2179 mL1.0894 mL2.1789 mL10.8943 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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