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Vapreotide acetate
产品编号 T13306LCas号 849479-74-9
别名 RC-160 acetate, 醋酸伐普肽, BMY-41606 acetate
Vapreotide acetate (BMY-41606 acetate) 是神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂，IC50值为 330 nM。
Vapreotide acetate
产品编号 T13306L 别名 RC-160 acetate, 醋酸伐普肽, BMY-41606 acetateCas号 849479-74-9
Vapreotide acetate (BMY-41606 acetate) 是神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂，IC50值为 330 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 283 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 662 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,590 | 现货 |
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- ¥ 457
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化学信息
| 产品描述 | Vapreotide acetate (BMY-41606 acetate) is an antagonist of the neurokinin-1 (NK1) receptor (IC50: 330 nM). |
| 靶点活性 | NK1:330 nM |
| 体外活性 | 按剂量依赖性，Vapreotide减弱了SP（物质P）引发的HEK293-NK1R和U373MG细胞系内的细胞内钙增加和NF-κB激活。Vapreotide抑制SP诱导的IL-8和MCP-1的产生。体外试验中，Vapreotide能够抑制人MDM的HIV-1感染，此作用通过SP预处理可逆转[1]。Vapreotide在低至10(-12)-10(-14) M的浓度下显著抑制人垂体腺瘤细胞释放GH、PRL和/或α亚单位。Vapreotide抑制GH释放（IC50：0.1 pM）[2]。Vapreotide对SSTR2、-3和-5表现出中等至高亲和力，IC50分别为0.17、0.1和21 nM，而对SSTR1和-4的亲和力较低，IC50分别为200和620 nM。RC-160抑制表达SSTR2和SSTR5的CHO细胞的血清诱导增殖（EC50s：53 和 150 pM）[3]。 |
| 体内活性 | 食管胃静脉曲张破裂出血是肝硬化门脉高压的严重并发症。急性给药实验中，Vapreotide降低大鼠侧支循环的血流量，而长期给药则减缓了其发展[4]。RC-160通过皮下注射，每日每只动物100 μg剂量，可减少肿瘤体积和重量约40%。若在肿瘤发展早期开始治疗，Vapreotide能够抑制雄激素非依赖性前列腺癌的增长[5]。 |
| 别名 | RC-160 acetate, 醋酸伐普肽, BMY-41606 acetate |
| 分子量 | 1191.42 |
| 分子式 | C59H74N12O11S2 |
| CAS No. | 849479-74-9 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 14 mg/mL (11.75 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
H2O
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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