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Apoptin-derived peptide
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Apoptin-derived peptide

产品编号 TP2543Cas号 2232156-31-7

Apoptin-derived peptide, an antitumor polypeptide, exhibits cytotoxic effects by promoting apoptosis and necrosis in gastric cancer (GC) cells through the modulation of the PI3K / AKT / ARNT signaling pathway. It also impedes both the invasion and migration of cancer cells by inhibiting the expression and phosphorylation of the p85 subunit of PI3K, subsequently suppressing the PI3K / AKT pathway critical to gastric cancer development [1].

Apoptin-derived peptide

Apoptin-derived peptide

纯度: 无数据
产品编号 TP2543Cas号 2232156-31-7

Apoptin-derived peptide, an antitumor polypeptide, exhibits cytotoxic effects by promoting apoptosis and necrosis in gastric cancer (GC) cells through the modulation of the PI3K / AKT / ARNT signaling pathway. It also impedes both the invasion and migration of cancer cells by inhibiting the expression and phosphorylation of the p85 subunit of PI3K, subsequently suppressing the PI3K / AKT pathway critical to gastric cancer development [1].

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产品介绍

生物活性
产品描述
Apoptin-derived peptide, an antitumor polypeptide, exhibits cytotoxic effects by promoting apoptosis and necrosis in gastric cancer (GC) cells through the modulation of the PI3K / AKT / ARNT signaling pathway. It also impedes both the invasion and migration of cancer cells by inhibiting the expression and phosphorylation of the p85 subunit of PI3K, subsequently suppressing the PI3K / AKT pathway critical to gastric cancer development [1].
体外活性
Apoptin-derived peptide (10-100 μg/mL, 4-24 h) 通过抑制 PI3K/AKT 信号通路，在 SGC-7901/CDDP 细胞中逆转耐药性并增加其对 CDDP 的敏感性，同时明显降低 p85 (p-p85) 和 AKT (p-AKT) 的磷酸化，还降低了 MDR1 和 ARNT 的表达。在 SGC-7901、SGC-7901/CDDP 及 MGC-803 细胞中，Apoptin-derived peptide 在浓度依赖下显著抑制细胞迁移和侵袭。通过 Cell Viability Assay、Apoptosis Analysis 和 Cell Cycle Analysis 展示其对胃癌细胞的有效抑制作用，尤其是在 SGC-7901/CDDP 细胞中表现出强烈的时间和剂量依赖性诱导凋亡。Western Blot Analysis 在 40-100 μg/mL 浓度下显著下降 p85 和 AKT 活性。
化学信息
分子量5177.33
分子式C223H417N89O50S
CAS No.2232156-31-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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