CBP-1008 is a dual-ligand peptide-drug conjugate (PDC) with MMAE, targeting folate receptor (FRα) and TRPV6. It exhibits high binding affinity to FRα and low affinity to TRPV6. CBP-1008 shows antitumor activity and can be utilized for research in advanced solid tumors such as colorectal cancer, breast cancer, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, adrenocortical carcinoma, and follicular dendritic cell sarcoma.

CBP-1008 在 TRPV6 存在的情况下，表现出相较于 TRPV6 不存在时更迅速的 FRα 介导的内化和细胞毒性。

CBP-1008 在肿瘤中能保留并积累，其半衰期超过 48 小时。小鼠中的 MTD 为 4 mg/kg，大鼠为 2 mg/kg，猴子则为 1 mg/kg。在 FRα 和 TRPV6 阳性卵巢 PDX 肿瘤中，CBP-1008 的疗效明显优于至少一种标记物阴性卵巢 PDX 肿瘤，并且对 FRα⁺/TRPV6⁺ 肿瘤的生长抑制效果与 IHC 评分密切相关。