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Apelin-13

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产品编号 T7656Cas号 217082-58-1

Apelin-13 是存在于中枢和外周神经系统由13个氨基酸组成的多肽序列,是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体,对 APJ 的 EC50 值为 0.37 nM。Apelin-13 具有扩张血管和降压活性,可用于研究 2 型糖尿病综合征。

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纯度: 96.81%
产品编号 T7656Cas号 217082-58-1

Apelin-13 是存在于中枢和外周神经系统由13个氨基酸组成的多肽序列,是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体,对 APJ 的 EC50 值为 0.37 nM。Apelin-13 具有扩张血管和降压活性,可用于研究 2 型糖尿病综合征。

规格价格库存数量
2 mg¥ 478现货
5 mg¥ 683现货
10 mg¥ 1,025现货
25 mg¥ 2,105现货
50 mg¥ 3,158现货
100 mg¥ 4,736现货
200 mg¥ 7,104现货
500 mg¥ 10,657现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Apelin-13 is a 13-amino acid peptide sequence found in the central and peripheral nervous system that is an endogenous ligand for the G protein-coupled receptor angiotensin II protein J (APJ), with an EC50 value of 0.37 nM for APJ.Apelin-13 has vasodilatory and antihypertensive activity and can be used to study type 2 diabetic syndrome. Apelin-13 has vasodilatory and antihypertensive activities and can be used to study type 2 diabetes syndrome.
靶点活性
APJ:0.37 nM
体外活性
在培养的PC12细胞中,观察到相同的保护效果。用其siRNA沉默Nrf2基因,取消了Apelin 13防止I/R引起的PC12细胞损伤、氧化应激和炎症的作用。AMPK的siRNA抑制削减了Apelin 13诱导的Nrf2表达水平,并减弱了Apelin 13的保护效果。GSK-3β与Nrf2之间的相互作用关系也通过相对过表达得到验证。通过使用选择性抑制剂,我们进一步确认了AMPK/GSK-3β/Nrf2上游是AR/Gα/PLC/IP3/CaMKK。
体内活性
通过每日腹腔注射200 µg/kg的剂量连续使用4周,Apelin-13能显著改善心脏功能、胰岛素抗性以及脂质代谢。它能显著降低血清中TNF-α与瘦素的水平,并诱导在血清中Apelin-12的表达,同时明显提高GLUT4和p-AMPKα2[2]的水平。当通过单次剂量10和100 μM的脑室内注射给药时,Apelin-13能增加大部分苍白球神经元的自发放电[3]。
细胞实验
For in vitro study, PC12 cells were used,proteases inhibitors or siRNA were used.?Protein levels were investigated by western blotting.
动物实验
In vivo, the I/R model was induced and Apelin 13 was given intracerebroventricularly 15 min before reperfusion.?The neurobehavioral scores, infarction volumes, and some cytokines in the brain were measured.
化学信息
分子量1550.83
分子式C69H111N23O16S
CAS No.217082-58-1
SmilesC([C@@H](NC(=O)[C@H]1N(C(CNC([C@@H](NC([C@H](CC2=CN=CN2)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(=O)[C@H]3N(C([C@@H](NC([C@H](CCC(N)=O)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCC3)CCCNC(=N)N)=O)CC(C)C)=O)CO)=O)=O)CCCCN)=O)=O)CCC1)CCSC)(=O)N4[C@H](C(N[C@@H](CC5=CC=CC=C5)C(O)=O)=O)CCC4
密度1.5 g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 50 mg/mL (32.24 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (32.24 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.6448 mL3.2241 mL6.4482 mL32.2408 mL
5 mM0.1290 mL0.6448 mL1.2896 mL6.4482 mL
10 mM0.0645 mL0.3224 mL0.6448 mL3.2241 mL
20 mM0.0322 mL0.1612 mL0.3224 mL1.6120 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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