MANS peptide inhibits myristoylated alanine-rich C kinase substrate (MARCKS) by competing for membrane binding in cells, thereby inhibiting mucin secretion stimulation and tumor metastasis [1].

MANS peptide（0-100 μM，12-24 h）抑制肺癌细胞株CL1-0/F3、CL1-5、PC9和A549的迁移和侵袭，而对正常细胞无毒性[1]。MANS peptide（0-100 μM，16 h）抑制MARCKS、PI3K和AKT的磷酸化，导致Slug信号下游和E-钙粘蛋白表达的变化，防止细胞间粘附丧失，改变癌细胞的上皮-间质转化（EMT）特征，从而减少肿瘤转移[1]。细胞活力测定[1]细胞系：CL1-0/F3，CL1-5和PC9；浓度：0-100 μM；孵育时间：12-24 h；结果：抑制迁移。蛋白质印迹分析[1]细胞系：CL1-0/F3，CL1-5，PC9和NHBE；浓度：0-100 μM；孵育时间：16 h；结果：上调E-钙粘蛋白水平，下调Slug水平，抑制了MARCKS磷酸化和AKT/Slug通路。

MANS peptide 以每次50 nmol剂量通过腹腔注射于NOD/SCID小鼠模型中，每3天一次，连续进行6次，能够抑制PC9肿瘤异种移植后的微转移病灶，但不影响肿瘤的初发[1]。动物模型：NOD/SCID小鼠模型[1]；剂量：50 nmol/注射；给药方式：腹腔注射，每3天一次，共6次；结果：抑制了微转移病灶。