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CHIKV-IN-3

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产品编号 T61675

CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508和 CHIKV-6708的低通道抑制剂,其 EC50值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50> 100 μM)。预防作用。

CHIKV-IN-3

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产品编号 T61675

CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508和 CHIKV-6708的低通道抑制剂,其 EC50值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50> 100 μM)。预防作用。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,60010-14周
50 mg¥ 13,80010-14周
100 mg¥ 17,50010-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CHIKV-IN-3 is a potent inhibitor effective against two low-passage CHIKV strains, demonstrating EC50 values of 1.55 μM for CHIKV-122508 and 0.14 μM for CHIKV-6708, respectively. It operates by targeting host cells to disrupt viral replication, while maintaining a minimal cytotoxic liability (CC50 > 100 μM). Additionally, CHIKV-IN-3 has shown a prophylactic effect [1].
体外活性
CHIKV-IN-3 (compound (E)-42; HeLa CCL2 cells; 0.1-100 μM; 24 hours) inhibits the Chikungunya virus (CHIKV) replication with an EC 50 of 1.55 μM and demonstrates low cytotoxicity ( CC 50 =129.6 μM) [1]. CHIKV-IN-3 (HeLa CCL2 cells; 20, 40, 80 μM; 24 hours) shows the highest degree of inhibition with approximately 3.9-log reduction in viral titre (ca. 99.99% inhibition) at 80 μM [1]. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: HeLa CCL2 cells, HeLa CCL2 cells infected with CHIKV-122508 Concentration: 0.1-100 μM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited the CHIKV replication with an EC 50 of 1.55 μM and demonstrated low cytotoxicity( CC 50 =129.6 μM)
化学信息
分子量383.95
分子式C24H30ClNO
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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