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Glucagon (22-29)

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产品编号 T82306Cas号 32204-93-6

Glucagon (22-29) 作为Glucagon (19–29)的部分激动剂,能特异性抑制肝质膜 Ca2+泵,其作用机制与腺苷酸环化酶激活无关。

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Glucagon (22-29) 作为Glucagon (19–29)的部分激动剂,能特异性抑制肝质膜 Ca2+泵,其作用机制与腺苷酸环化酶激活无关。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Glucagon (22-29) acts as a partial agonist of Glucagon (19–29) and independently inhibits the calcium (Ca2+) pump in liver plasma membranes without activating adenylate cyclase [1] [2].
体外活性
Glucagon (22-29) 产生的(Ca 2+ -Mg 2+ ) ATP酶最大抑制率仅为5-15%,其功效较低(K i =1 μM),与原生胰高血糖素[1]相似。
化学信息
分子量1038.22
分子式C49H71N11O12S
CAS No.32204-93-6
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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