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Gramicidin

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产品编号 T1130Cas号 1405-97-6
别名 短杆菌肽, Gramicidinum, Gramicidine, Gramicidina

Gramicidin (Gramicidine) 是一种抗菌肽,Gramicidin 二聚体在细菌和动物细胞的细胞膜和细胞器中形成离子通道样孔,使得无机一价离子,如钾离子和钠离子可以通过扩散自由穿过这些孔,破坏了膜之间重要的离子梯度,从而通过各种作用杀死细胞。Gramicidin 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性细菌有效,但对大肠杆菌等革兰氏阴性细菌效果不佳。

Gramicidin
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Gramicidin

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纯度: 97.03%
产品编号 T1130 别名 短杆菌肽, Gramicidinum, Gramicidine, GramicidinaCas号 1405-97-6

Gramicidin (Gramicidine) 是一种抗菌肽,Gramicidin 二聚体在细菌和动物细胞的细胞膜和细胞器中形成离子通道样孔,使得无机一价离子,如钾离子和钠离子可以通过扩散自由穿过这些孔,破坏了膜之间重要的离子梯度,从而通过各种作用杀死细胞。Gramicidin 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性细菌有效,但对大肠杆菌等革兰氏阴性细菌效果不佳。

规格价格库存数量
5 mg¥ 131现货
10 mg¥ 197现货
25 mg¥ 318现货
50 mg¥ 417现货
100 mg¥ 597现货
200 mg¥ 878现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 452现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Gramicidin (Gramicidine) is an antimicrobial peptide. Gramicidin dimers form ion channel-like pores in the cell membranes and organelles of bacterial and animal cells, allowing inorganic monovalent ions, such as potassium and sodium ions, to pass freely through the pores by diffusion, disrupting the important ionic gradient between membranes and thus killing the cells by various actions. Gramicidin is effective against Gram-positive bacteria such as Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus, but is not as effective against Gram-negative bacteria such as Escherichia coli.
体外活性
方法: OC 细胞 OVCAR8、A2780 和 SKOV3 用 Gramicidin (0.33-3 µM) 处理 24-72 h,通过 WST-1 assay 检测细胞活力。
结果: Gramicidin 以剂量和时间依赖的方式抑制 OC 细胞的生长,72 h 时 OVCAR8、SKOV3 和 A2780 细胞的 IC50 值分别为 0.0763、0.1856 和 0.1148 µM。[1]
方法: 人胃癌细胞 SGC-7901 用 Gramicidin (0.3-3 µM) 处理 24-48 h,通过 Flow cytometry 检测细胞凋亡。
结果: Gramicidin 以时间和剂量依赖的方式促进 SGC-7901 细胞的凋亡。当细胞与 Gramicidin 一起培养 48 h 时,与对照组相比,3 µM Gramicidin 处理的活细胞百分比降至 54.2%。[2]
体内活性
方法: 为研究对体内同种异体移植物存活的影响,将 Gramicidin (2-4 mg/kg) 腹腔注射给异位心脏移植大鼠,每天一次,持续 6 天。
结果: 对照组的移植物搏动在移植后 5.4+/-0.4 天因急性同种异体排斥反应而停止,而接受 Gramicidin (2-4 mg/kg) 腹腔注射组的受者移植物搏动分别显著延长至移植后 15.4+/-4.3 或 18.4+/-3.9 天。[3]
别名短杆菌肽, Gramicidinum, Gramicidine, Gramicidina
化学信息
分子量1882.33
分子式C99H140N20O17
CAS No.1405-97-6
SmilesC[C@@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC3=CNC4=CC=CC=C43)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC5=CNC6=CC=CC=C65)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC7=CNC8=CC=CC=C87)C(=O)NCCO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C(C)C)NC=O
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (26.56 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.5313 mL2.6563 mL5.3126 mL26.5628 mL
5 mM0.1063 mL0.5313 mL1.0625 mL5.3126 mL
10 mM0.0531 mL0.2656 mL0.5313 mL2.6563 mL
20 mM0.0266 mL0.1328 mL0.2656 mL1.3281 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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