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Angiotensin (1-7) acetate

Rating icon 很棒
产品编号 T37495Cas号 2855063-75-9
别名 TXA127 acetate, Talfirastide acetate, Ang-(1-7) acetate

Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) 是存在于血管紧张素中的一段氨基酸序列,具有抗纤维化和心脏保护作用,抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Angiotensin (1-7) acetate 抑制肿瘤细胞的生长并减少几种类型癌症的局部炎症和血管生成,阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,可用于研究动脉粥样硬化和新型冠状病毒感染。

Angiotensin (1-7) acetate

Angiotensin (1-7) acetate

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产品编号 T37495 别名 TXA127 acetate, Talfirastide acetate, Ang-(1-7) acetateCas号 2855063-75-9

Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) 是存在于血管紧张素中的一段氨基酸序列,具有抗纤维化和心脏保护作用,抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Angiotensin (1-7) acetate 抑制肿瘤细胞的生长并减少几种类型癌症的局部炎症和血管生成,阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,可用于研究动脉粥样硬化和新型冠状病毒感染。

规格价格库存数量
2 mg¥ 243现货
5 mg¥ 361现货
10 mg¥ 589现货
25 mg¥ 1,300现货
50 mg¥ 2,110现货
100 mg¥ 3,180现货
500 mg¥ 7,390现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) is an amino acid sequence present in angiotensin, which has antifibrotic and cardioprotective effects and inhibits the activity of purified canine angiotensin converting enzyme (ACE). Angiotensin (1-7) acetate inhibits the growth of tumor cells and reduces local inflammation and angiogenesis in several types of cancer, blocks angiotensin II-induced smooth muscle cell proliferation and hypertrophy, and can be used to study atherosclerosis and novel coronavirus infection.
靶点活性
ACE:0.65 μM
体外活性
Angiotensin (1-7) acetate(2μM)的预处理显著抑制了125I-[Tyr0]-BK的降解以及冠状血管环中BK-(1-7)和BK-(1-5)代谢物的出现;Angiotensin (1-7) acetate抑制纯化犬血管紧张素转换酶活性,IC50为0.65 μM。[2]
体内活性
方法:Angiotensin (1-7) acetate(0.01-0.06 mg/kg,每日)治疗DSS诱发的结肠炎小鼠,通过西方印迹和免疫荧光测定ACE2、Ang 1-7、MAS1-受体(MAS1-R)、MAPK家族和Akt的结肠表达/活性特征。
结果:Angiotensin (1-7) acetate治疗后在小鼠中观察到ACE2、Ang1-7和MAS1-R的结肠表达增强,并显著改善了DSS诱发的结肠炎。[3]
别名TXA127 acetate, Talfirastide acetate, Ang-(1-7) acetate
化学信息
分子量959.06
分子式C43H66N12O13
CAS No.2855063-75-9
SmilesC(C)(O)=O.C([C@H](CC1=CN=CN1)NC([C@@H](NC([C@H](CC2=CC=C(O)C=C2)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC(O)=O)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)[C@H](C)C)=O)=O)[C@H](CC)C)=O)(=O)N3[C@H](C(O)=O)CCC3
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | store at -20°C | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 50 mg/mL(52.13 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.0427 mL5.2134 mL10.4269 mL52.1344 mL
5 mM0.2085 mL1.0427 mL2.0854 mL10.4269 mL
10 mM0.1043 mL0.5213 mL1.0427 mL5.2134 mL
20 mM0.0521 mL0.2607 mL0.5213 mL2.6067 mL
50 mM0.0209 mL0.1043 mL0.2085 mL1.0427 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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