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Vasopressin

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产品编号 T9857Cas号 11000-17-2
别名 血管加压素, argipressin, arginine vasopressin (AVP), antidiuretic hormone (ADH)

Vasopressin (argipressin) 是一种由下丘脑神经元合成的环状九肽,是肽原激素合成中的一种激素。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴调节过程,增加无溶质水从肾小管的滤液中重新吸收回循环中的量,收缩小动脉提高压强,增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 在神经传导过程中可作为神经递质,与特定的 G 蛋白偶联受体结合发挥作用。

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产品编号 T9857 别名 血管加压素, argipressin, arginine vasopressin (AVP), antidiuretic hormone (ADH)Cas号 11000-17-2

Vasopressin (argipressin) 是一种由下丘脑神经元合成的环状九肽,是肽原激素合成中的一种激素。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴调节过程,增加无溶质水从肾小管的滤液中重新吸收回循环中的量,收缩小动脉提高压强,增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 在神经传导过程中可作为神经递质,与特定的 G 蛋白偶联受体结合发挥作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 182现货
5 mg¥ 388现货
10 mg¥ 643现货
25 mg¥ 927现货
50 mg¥ 1,650现货
100 mg¥ 2,470现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 766现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vasopressin (argipressin), a cyclic nine-peptide synthesized by hypothalamic neurons, is one of the hormones involved in peptide prohormone synthesis. Vasopressin is involved in the regulation process of hypothalamic-pituitary-adrenal axis, increasing the amount of solute free water reabsorbed from the renal tubule's colate back into the circulation, narrowing arteries to increase pressure, enhancing the stimulating effect of corticotropin releasing factor to regulate pituitary corticotropin secretion. Vasopressin acts as a neurotransmitter during nerve conduction by binding to specific G-protein-coupled receptors.
体外活性
AVP (0.01 nM-1 μM) 在表达大鼠或人V1b受体的中国仓鼠卵巢细胞中触发Ca2+升高。[1]
体内活性
Vasopressin(0.03-0.3 μg/kg;i.p.)通过促进外源性促肾上腺皮质激素释放激素的作用,增强了促肾上腺皮质激素的释放,并在脱水后放大了促肾上腺皮质激素的分泌。[1] Vasopressin(0.001-0.1 mg/kg;i.p.)显著促进亲近行为,表现为第一次相遇的大鼠展示出被动并排站立的姿态。[2]
别名血管加压素, argipressin, arginine vasopressin (AVP), antidiuretic hormone (ADH)
化学信息
分子量1084.24
分子式C46H65N15O12S2
CAS No.11000-17-2
SmilesO=C([C@@H](N)CSSC[C@H](NC1=O)C(N2[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N)=O)=O)CCCNC(N)=N)=O)CCC2)=O)N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H]1CC(N)=O)=O)CCC(N)=O)=O)CC3=CC=CC=C3)=O)CC4=CC=C(O)C=C4
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90.0 mg/mL (83.0 mM), Sonication is recommended.
H2O: 45.0 mg/mL (41.5 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.9223 mL4.6115 mL9.2231 mL46.1153 mL
5 mM0.1845 mL0.9223 mL1.8446 mL9.2231 mL
10 mM0.0922 mL0.4612 mL0.9223 mL4.6115 mL
20 mM0.0461 mL0.2306 mL0.4612 mL2.3058 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0184 mL0.0922 mL0.1845 mL0.9223 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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