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m3-Huwentoxin IV
还可以产品编号 T80519
别名 m3-HwTx-IV
m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是针对多种 hNaV 子型的有效 NaV 抑制剂，其 IC50 值针对 hNaV1.7、hNaV1.6、hNaV1.3、hNaV1.1、hNaV1.2 和 hNaV1.4 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。该化合物还能剂量依赖性地抑制 OD1 激活剂诱导的小鼠 NaV1.7 导致的疼痛反应。
m3-Huwentoxin IV
m3-Huwentoxin IV
还可以产品编号 T80519 别名 m3-HwTx-IV
m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是针对多种 hNaV 子型的有效 NaV 抑制剂，其 IC50 值针对 hNaV1.7、hNaV1.6、hNaV1.3、hNaV1.1、hNaV1.2 和 hNaV1.4 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。该化合物还能剂量依赖性地抑制 OD1 激活剂诱导的小鼠 NaV1.7 导致的疼痛反应。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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与"m3-Huwentoxin IV"相关的抑制剂
Phenytoin sodium
苯妥英钠, Diphenylhydantoin Sodium, Diphantoine, Dilantin sodium, 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt
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- ¥ 333
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Valproic Acid
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丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
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- ¥ 284
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客户已引用 Lidocaine hydrochloride 客户已引用
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Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
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T195543792-50-5
L-Aspartic aicd sodium (Sodium L-aspartate) 是一种氨基酸，是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子，可促进大鼠前脑膜囊泡的 Na+外排。
- ¥ 423
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- ¥ 152
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利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
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- ¥ 326
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Mebeverine hydrochloride
盐酸麦皮凡林, Duspatalin Hydrochloride, Duspatal Hydrochloride, Colofac Hydrochloride
T10532753-45-9
Mebeverine hydrochloride (Colofac Hydrochloride) 是 β-苯乙胺的衍生物，一种增肌剂，可有效阻止肠道蠕动。它也是电压控制的钠通道 (voltage-operated sodium channels)阻断剂，抑制细胞内钙的积累。
- ¥ 417
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Riluzole
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Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂，用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取，IC50值为 43 μM。
- ¥ 494
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Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
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- ¥ 195
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Safinamide
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Safinamide (FCE-26743) 是一种可逆选择性单胺氧化酶 B (IC50 0.098μM)抑制剂，可减少多巴胺的降解，也是一种谷氨酸释放抑制剂(IC50 8μM)。它还能抑制多巴胺的再摄取。 Safinamide 还能阻断钠和钙通道。 Safinamide 的潜在的其他用途可能是帕金森病、不宁腿综合征和癫痫。
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T1144L6108-05-0
Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂，具有抗炎作用。
- ¥ 116
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) is a potent inhibitor of sodium channels (NaV), exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (IC50s) of 3.3 nM for hNaV1.7, 6.8 nM for hNaV1.6, 7.2 nM for hNaV1.3, 8.4 nM for hNaV1.1, 11.9 nM for hNaV1.2, and 369 nM for hNaV1.4 in the QPatch assay. It also dose-dependently alleviates spontaneous pain in a rodent model when induced by the NaV1.7 activator OD1 [1]. |
| 别名 | m3-HwTx-IV |
| 分子量 | 3985.69 |
| 分子式 | C170H271N53O46S6 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Shipping with blue ice. |
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