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FS-2
还可以产品编号 T80441
FS-2，一种特异性L型CaV通道抑制剂，能够阻断RIN beta 细胞中，高K+或葡萄糖刺激导致的L型Ca2+内流。
FS-2
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还可以产品编号 T80441
FS-2，一种特异性L型CaV通道抑制剂，能够阻断RIN beta 细胞中，高K+或葡萄糖刺激导致的L型Ca2+内流。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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与"FS-2"相关的抑制剂
L-Ascorbic acid
客户已引用
维生素C, 抗坏血酸, Vitamin C, L-抗坏血酸, L-Ascorbate, L(+)-Ascorbic acid, Ascorbic acid
T092850-81-7
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。
- ¥ 291
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客户已引用 2-Nitrobenzoic acid
o-Nitrobenzoic acid, 2-硝基苯甲酸
T64387552-16-9
2-Nitrobenzoic acid (o-Nitrobenzoic acid) 是一种抗增殖化合物，对表达 T 型钙通道α1H 或其剪接变体δ25的 jurkat 细胞系显示出8.3μM 的 IC50。
- ¥ 112
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1-Octanol
正辛醇, Octanol
T10024111-87-5
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。
- ¥ 123
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Nisoldipine 客户已引用
尼索地平, BAY-k 5552
T016363675-72-9
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂，IC50=10 nM。
- ¥ 169
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客户已引用 Diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫卓, RG 83606 HCl, Diltiazem HCl, CRD-401
T011233286-22-5
Diltiazem hydrochloride (RG 83606 HCl) 是一种苯并硫氮卓类钙通道阻滞剂，由于其拮抗钙离子对膜功能的作用而具有血管舒张作用。
- ¥ 333
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Levetiracetam
左乙拉西坦, UCB L059, SIB-S1
T0192102767-28-2
Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。
- ¥ 337
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Methyl homoveratrate
T1201515964-79-1
Methyl homoveratrate 是血浆、尿液和粪便提取物中 McN5691 的代谢物，是电压依赖性钙通道阻滞剂。
- ¥ 115
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Otilonium bromide
奥替溴铵, SP63, Octylonium bromide
T147426095-59-0
Otilonium bromide (SP63) 是一种抗毒蕈碱药，用作解痉剂。
- ¥ 151
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1,2,4-Trihydroxybenzene
Benzene-1,2,4-triol, 1,2,4-三羟基苯
T37705533-73-3
1,2,4-Trihydroxybenzene (Benzene-1,2,4-triol) 是咖啡豆烘焙的副产品，是在小鼠、阿拉伯咖啡中发现的。1,2,4-Trihydroxybenzene 是一种苯三醇， 它能增加大鼠胸腺淋巴细胞内的Ca2+浓度。
- ¥ 143
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Lanthanum(III) chloride heptahydrate
氯化镧(III)七水合物
T2235310025-84-0
Lanthanum(III) chloride heptahydrate 是一种无机化合物，用于生化研究，阻断二价阳离子通道，尤其是钙通道的活性。
- ¥ 278
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Nimodipine 客户已引用
尼莫地平, BAY-e 9736
T034366085-59-4
Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。
- ¥ 148
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | FS-2 is a potent, specific inhibitor of L-type CaV channels, effectively impeding high K+ or glucose-induced L-type Ca2+ influx in RIN beta cells [1]. |
| 分子量 | 7018.06 |
| 分子式 | C297H462N92O86S10 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Shipping with blue ice. |
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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