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PSI
还可以产品编号 T21510Cas号 158442-41-2
PSI 是蛋白酶体proteasome 抑制剂。它对原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖具有抑制作用。它可用于 KSHV 相关淋巴瘤、卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染的研究。
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PSI
还可以 纯度: 97%
产品编号 T21510Cas号 158442-41-2
PSI 是蛋白酶体proteasome 抑制剂。它对原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖具有抑制作用。它可用于 KSHV 相关淋巴瘤、卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 892 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,650 | 5日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 4,480 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 6,930 | 5日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 9,330 | 5日内发货 | |
| 100 mg | ¥ 12,600 | 5日内发货 |
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4'-Hydroxychalcone
4-羟基查耳酮, 4′-羟基查耳酮, 2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone
T79172657-25-2
4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。
- ¥ 136
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Sitagliptin
客户已引用
西他列汀, 西格列汀, MK0431
T0242486460-32-6
Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药，可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。
- ¥ 515
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客户已引用 Sitagliptin 客户已引用
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客户已引用 Vildagliptin 客户已引用
维格列汀, 维达列汀, NVP-LAF 237, LAF237
T1502274901-16-5
Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。
- ¥ 297
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- ¥ 297
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- ¥ 297
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客户已引用 Vildagliptin 客户已引用
维格列汀, 维达列汀, NVP-LAF 237, LAF237
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- ¥ 297
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客户已引用 Sitagliptin phosphate monohydrate
西他列汀磷酸盐一水合物, MK-0431 phosphate monohydrate, MK-0431
T0242L654671-77-9
Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP-IV 抑制剂，在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。
- ¥ 398
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PSI is a proteasome inhibitor. |
| 分子量 | 618.76 |
| 分子式 | C32H50N4O8 |
| CAS No. | 158442-41-2 |
| Smiles | CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C=O |
| 密度 | 1.121 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | H2O: insoluble DMSO: 30 mg/mL Ethanol: 48 mg/mL |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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