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G-{d-Arg}-GDSP为RGD多肽类似物,具有与整合素粘附受体结合的能力,能够抑制细胞对纤维连接蛋白的附着及破骨细胞的重吸收。
G-{d-Arg}-GDSP为RGD多肽类似物,具有与整合素粘附受体结合的能力,能够抑制细胞对纤维连接蛋白的附着及破骨细胞的重吸收。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | G-{d-Arg}-GDSP, an RGD peptide analogue, binds to the adhesion receptor of integrins, inhibiting cellular attachment to fibronectin and osteoclast resorption [1]. |
体外活性 | G-{d-Arg}-GDSP (17-850 μM, 10天) 在17天大胎鼠掌骨中,以170 μM明显抑制破骨细胞吸收,并且在破骨细胞前体依赖的骨器官培养中抑制45 Ca释放[1]。 |
分子量 | 587.58 |
分子式 | C22H37N9O10 |
CAS No. | 111844-21-4 |
存储 | keep away from moisture | Shipping with blue ice. |
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