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Porcine dynorphin A(1-13) acetate

Porcine dynorphin A(1-13) acetate
Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate)(72957-38-1 free base) 是一种有效的内源性 κ opioid 受体激动剂,在生理浓度下具有镇痛作用。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经元中 [Ca2+]i 的急剧增加,类似于急性 NMDA 治疗所见的增加。
产品编号 TP1179L
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Porcine dynorphin A(1-13) acetate

产品编号 TP1179L别名 Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate, Porcine dynorphin A(1-13) acetate(72957-38-1 free base)
Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate)(72957-38-1 free base) 是一种有效的内源性 κ opioid 受体激动剂,在生理浓度下具有镇痛作用。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经元中 [Ca2+]i 的急剧增加,类似于急性 NMDA 治疗所见的增加。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
1 mg¥ 667现货
5 mg¥ 1,380现货
10 mg¥ 2,190现货
25 mg¥ 3,720现货
50 mg¥ 5,350现货
100 mg¥ 7,530现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate) is a potent, endogenous κ opioid receptor agonist and is antinociceptive at physiological concentrations. Exposure to dynorphin A (1-13) causes acute increases in [Ca2+]i in individual neurons similar to increases seen with acute NMDA treatment.
体内活性
Dynorphin A (1-13) (33 μM) 暴露4小时后显著降低神经元活性,并于16小时时观察到神经元形态结构的明显破坏。Dynorphin A (1-13) 暴露导致单个神经元内[Ca2+]i急剧增加,类似于急性NMDA处理所见的增加。持续暴露于Dynorphin A (1-13) (100 μM) 会随时间显著减少神经元数量[1]。
别名Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate, Porcine dynorphin A(1-13) acetate(72957-38-1 free base)
化学信息
分子量1664
分子式C77H130N24O17
CAS No.
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mM
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.6010 mL3.0048 mL6.0096 mL30.0481 mL
5 mM0.1202 mL0.6010 mL1.2019 mL6.0096 mL
10 mM0.0601 mL0.3005 mL0.6010 mL3.0048 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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