ethanol, 2((5amino2(octyloxy)benzyl)sulfonyl)

Ethanol, 2-((5-amino-2-(octyloxy)benzyl)sulfonyl)- is a bioactive chemical.

2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是葡萄糖的类似物，是一种糖酵解抑制剂。2-Deoxy-D-glucose 具有抗病毒活性，还具有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的活性。

Tirzepatide Acetate(2023788-19-2 free base) 是一种双重 GIP GLP-1 受体激动剂。

2-Methoxybenzylamine 广泛用于合成其他化合物，如染料、香料和塑料；还可以用于合成生物活性化合物，如抗生素和抗真菌剂。

MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂，以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，与抗 PD-1 协同作用，可刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫。

2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是细胞天然免疫中第二信使，在 DNA 结合条件下由 cGAMP 合成酶 (cGAS) 催化形成。2',3'-cGAMP sodium 可与 STING 结合形成二聚体，诱导 IFN-β 及其他细胞因子的产生和表达。

rel-5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-7-[(2R,4S)-tetrahydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyran-4-yl]pyrido[3,4-b]pyrazine 对TREM2 的 EC50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

TREM2 agonist-2 (I-192) 是一种具有口服活性和高效性的髓系细胞触发受体 2 (TREM2) 激动剂 ，可用于研究神经退行性疾病。

PARP-2-IN-3 作为一种强效 PARP-2 抑制剂（IC50=0.07 μM），具有抗肿瘤活性，能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis)和坏死，可用于研究乳腺癌。

MIF-IN-2 是一种杂环巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究癌症和自身免疫性疾病。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

Phenol, 2-methoxy-5-[(1Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-, 1,1'-(hydrogen phosphate)是一种化合物，是复方他汀类磷酸衍生物。

Methyl 3-[2-[[(4R)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhexyl]methylamino]ethyl]benzoate 是一种生化试剂，可用于合成有活性的化合物。

dMCL1-2 is a potent and selective myeloid leukemia 1 (MCL1) degrading agent based on PROTAC, which binds to MCL1 with a KD of 30 nM. dmcl-2 activates the apoptosis mechanism by degrading MCL1.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

hBChE-IN-2 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂和大麻素受体 2 BChE) 抑制剂，具有神经保护活性，可用于研究阿尔茨海默症类的神经系统疾病。

6-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxo-1H-pyridine-3,4-dicarbonitrile 是一种生物活性化合物，可用于化学和生命科学领域的研究。

1-(2-fluorophenyl)-3-[5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea 是一种化合物。

Cot inhibitor-2 是一种 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂(IC50 : 1.6 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Cot inhibitor-2 对LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生具有抑制作用，IC50 为 0.3 μM。

Helioxanthin derivative 5-4-2 （Helioxanthin 5-4-2） 是螺旋黄质的类似物，在体外显示出抗 HBV 活性，可用于研究HBV。

SARS-CoV-2-IN-38是一种 可口服的 SARS-CoV-2抑制剂，具有潜在的抗病毒活性，可用于研究 SARS 病毒感染。

(Z)-2-fluoro-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 是一种筛选化合物，可用于新药研发相关研究。

IMPDH2-IN-2 是一种肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有抗菌活性和潜在的抗结核活性，可用于研究炎症和免疫功能异常。

CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。

ERK1 2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1 2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.

Cdk1 2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1 2抑制剂，对 CDK1 cyclin B 的 IC50值为2.1μM。

VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是一种高效的 KDR VEGFR2 抑制剂（IC50：7 nM）,可用于研究乳腺癌。

N′-(2-Chloroethyl)-N-(4-methylcyclohexyl)-N-nitrosourea 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 Lewis 肺癌和结肠肿瘤。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，抑制 3CLpro 活性，通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。

IDH2R140Q-IN-2 是一种具有口服活性和高效性的 IDH2R140Q 抑制剂，IC50为29 nM。IDH2R140Q-IN-2 具有潜在的抗肿瘤活性，能减少携带IDH2R140Q突变的TF-1细胞系中D2HG的生成（IC50为10 nM），抑制肿瘤组织中D2HG的水平。IDH2R140Q-IN-2适用于研究急性髓系白血病（AML）。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的SARS-CoV-2M pro抑制剂，IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 具有良好的抗病毒活性，可用于研究 COVID-19。

DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。

Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是一种PPARα/γ双激动剂，EC50 分别为 0.358μM 和1.21μM。Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是Aleglitazar 的R 型异构体。

Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。

YK-2-69 是一种高选择性的DYRK2 抑制剂，具有抗前列腺癌作用。

2-Amino-5-ureidopentanoic acid (Citrulline) 存在于肝脏中，不是蛋白质的构成成分，为人体脲循环的一个重要中间物，可与鸟氨酸、精氨酸合用治疗高氨血症。

cholesterol-absorption inhibitor Intermediate 2 是一种有效且具有口服活性的胆固醇吸收抑制剂，可降低血液中胆固醇含量。

2-Benzothiazolamine （2-ABT）是一种含氮杂环化合物，被用作合成多种药物的反应中间体。它可抑制细胞色素P450的活性，也在动物模型中显示出抗炎、抗惊厥和抗癌活性。

(S)-2-Hydroxy-3-phenylpropanoic acid (L-(−)-3-Phenyllactic acid) 是苯丙氨酸的代谢产物。苯丙酮尿症患者体液中苯丙氨酸的水平升高。

2-Iodobenzenamine (NSC-34544) 是一种生化剂。

Sodium 2-hydroxybutanoate (alpha-hydroxybutyrate) 是内源性代谢产物的一种。

2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic Acid (ASCORBYL GLUCOSIDE) 是一种抗坏血酸的葡萄糖苷衍生物，可以被酶水解成为抗坏血酸，能够表现出抗癌活性。

4,4'-Disulfanediylbis(2-aminobutanoic acid) (DL-Homocystine) 是内源性代谢产物的一种。

3-Amino-5-methylisoxazole 是医药中间体，用于生产磺胺类药物。

2-Iodoacetamide (Iodoacetamide) 是常用的烷基化剂之一，能够在蛋白质组学样品制备过程中，将半胱氨酸烷基化。

3-Methylbut-2-enoic acid (Senecioic acid) 是内源性代谢产物的一种。

2-Amino-4'-fluorobenzophenone 是一种苯甲酮的衍生物。它可用于合成对氟苯甲酰氯，还被用作生物化学研究的荧光探针，如 DNA 和 RNA 的检测。

2-Iminothiolane HCl (Trauts reagent) 可用于将巯基引入衍生自天冬酰胺连接聚糖的寡糖中。

2-Methylpentanedioic acid (alpha-Methylglutarate) 是一种琥珀酸的代谢产物，它通常存在于人体尿液、健康成人和儿童中。其中琥珀酸是一种柠檬酸循环中间体。