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ULK1-IN-2

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产品编号 T63343Cas号 2497409-01-3

ULK1-IN-2 是一种有效的 ULK1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可诱导细胞凋亡同时阻断自噬。ULK1-IN-2 对癌细胞具有较高的细胞毒作用,对 A549 细胞的 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可用于研究非小细胞肺癌。

ULK1-IN-2
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ULK1-IN-2

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纯度: 99.76%
产品编号 T63343Cas号 2497409-01-3

ULK1-IN-2 是一种有效的 ULK1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可诱导细胞凋亡同时阻断自噬。ULK1-IN-2 对癌细胞具有较高的细胞毒作用,对 A549 细胞的 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可用于研究非小细胞肺癌。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 563
现货
5 mg
¥ 1,120
现货
10 mg
¥ 1,780
现货
25 mg
¥ 3,790
现货
50 mg
¥ 5,380
现货
100 mg
¥ 7,370
现货
200 mg
¥ 9,930
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,220
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
ULK1-IN-2 is a potent ULK1 inhibitor with potential anticancer activity, inducing apoptosis while blocking autophagy.ULK1-IN-2 has high cytotoxicity against cancer cells, with an IC50 value of 1.94 μM against A549 cells.ULK1-IN-2 can be used for the study of non-small-cell lung cancer.
体外活性
ULK1-IN-2(10 μM;24小时)对A549、U937、HL60、MDA-MB-468和MCF-7细胞显示出强大的抗增殖活性。在A549细胞中,通过抑制ULK1,ULK1-IN-2阻碍了自噬过程。此外,ULK1-IN-2能够以剂量依赖性方式通过线粒体途径诱导A549细胞凋亡,并以浓度依赖性方式抑制ULK1及p-ULK1ser317的表达,导致Bcl-2表达显著下降,同时增加Bax和活性形式的Caspase-3表达。[1]
化学信息
分子量495.26
分子式C19H16BrFN4O6
CAS No.2497409-01-3
SmilesO(C)C1=C(OC)C=C(NC=2N=C(OC3=C(F)C=C(N(=O)=O)C=C3)C(Br)=CN2)C=C1OC
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (90.86 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0191 mL10.0957 mL20.1914 mL100.9571 mL
5 mM0.4038 mL2.0191 mL4.0383 mL20.1914 mL
10 mM0.2019 mL1.0096 mL2.0191 mL10.0957 mL
20 mM0.1010 mL0.5048 mL1.0096 mL5.0479 mL
50 mM0.0404 mL0.2019 mL0.4038 mL2.0191 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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