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ULK1-IN-2 是一种有效的 ULK1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可诱导细胞凋亡同时阻断自噬。ULK1-IN-2 对癌细胞具有较高的细胞毒作用,对 A549 细胞的 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可用于研究非小细胞肺癌。
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ULK1-IN-2 是一种有效的 ULK1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可诱导细胞凋亡同时阻断自噬。ULK1-IN-2 对癌细胞具有较高的细胞毒作用,对 A549 细胞的 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可用于研究非小细胞肺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 563 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,790 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,380 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,370 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,930 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,220 | 现货 |
产品描述 | ULK1-IN-2 is a potent ULK1 inhibitor with potential anticancer activity, inducing apoptosis while blocking autophagy.ULK1-IN-2 has high cytotoxicity against cancer cells, with an IC50 value of 1.94 μM against A549 cells.ULK1-IN-2 can be used for the study of non-small-cell lung cancer. |
体外活性 | ULK1-IN-2(10 μM;24小时)对A549、U937、HL60、MDA-MB-468和MCF-7细胞显示出强大的抗增殖活性。在A549细胞中,通过抑制ULK1,ULK1-IN-2阻碍了自噬过程。此外,ULK1-IN-2能够以剂量依赖性方式通过线粒体途径诱导A549细胞凋亡,并以浓度依赖性方式抑制ULK1及p-ULK1ser317的表达,导致Bcl-2表达显著下降,同时增加Bax和活性形式的Caspase-3表达。[1] |
分子量 | 495.26 |
分子式 | C19H16BrFN4O6 |
CAS No. | 2497409-01-3 |
Smiles | O(C)C1=C(OC)C=C(NC=2N=C(OC3=C(F)C=C(N(=O)=O)C=C3)C(Br)=CN2)C=C1OC |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (90.86 mM), Sonication is recommended. ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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