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HIF-1α-IN-2
很棒产品编号 T61349Cas号 2762315-06-8
HIF-1α-IN-2 是一种新型高效的 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，以剂量依赖的方式抑制 HIF-1α 和 VEGF 的表达，抑制细胞迁移。
HIF-1α-IN-2
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产品编号 T61349Cas号 2762315-06-8
HIF-1α-IN-2 是一种新型高效的 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，以剂量依赖的方式抑制 HIF-1α 和 VEGF 的表达，抑制细胞迁移。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 797 | 现货 |
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与"HIF-1α-IN-2"相关的抑制剂
Cinnamaldehyde
客户已引用
肉桂醛, Cinnamic Aldehyde
T4S1551104-55-2
Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。
- ¥ 133
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客户已引用 M1002
T61822823830-85-9In house
M1002 是一种缺氧诱导因子-2 (HIF-2) 激动剂，可以增强HIF-2alpha和ARNT对转录激活的亲和力 。M1002能够改变HIF-281alpha PAS-B结构域的Tyr2构象， 与脯氨酰羟化酶结构域 (PHD) 抑制剂可发挥协同作用。
- ¥ 488
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PX-478 客户已引用
T6961685898-44-6
PX-478 是一种 HIF-1α 抑制剂，具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性。PX-478 具有抗肿瘤活性，还可以保护糖尿病中的胰腺 β 细胞功能，用于 2 型糖尿病的研究。
- ¥ 433
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客户已引用 Vadadustat
PG-1016548, N-(5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基)甘氨酸, AKB-6548
T46511000025-07-9
Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于贫血的研究潜力。
- ¥ 293
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Oltipraz
吡噻硫酮, RP 35972, NSC 347901
T015364224-21-1
Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。
- ¥ 255
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Dapagliflozin 客户已引用
达格列净, BMS-512148
T2389461432-26-8
Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。
- ¥ 349
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客户已引用 Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
三水合钾柠檬酸, 柠檬酸钾一水合物, Potassium citrate monohydrate
T115896100-05-6
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分，也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥作用。它有效抑制结石形成，并抑制HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
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Acriflavine Hydrochloride
盐酸吖啶黄, Acriflavine HCl
T198328063-24-9
Acriflavine Hydrochloride (Acriflavine HCl) 是一种 HIF-1α 抑制剂。它通过靶向 HIF-1α 介导的途径并在体外和体内降低 PGK1、VEGF 和 HIF-1α 的水平发挥作用。
- ¥ 289
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DMOG 客户已引用
二甲基草酰甘氨酸, Dimethyloxalylglycine, Dimethyloxaloylglycine, Dimethyloxallyl Glycine
T193989464-63-1
DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是一种 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂，一种 HIF 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 可以诱导细胞自噬，还是一种促血管生成剂。
- ¥ 541
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客户已引用 ML228
T78361357171-62-0In house
ML228 是一种有效的 HIF 信号通路激活剂，EC50 为 1 μM。ML228 可激活 HIF 以及下游 EGFR。
- ¥ 352
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Pantoprazole sodium
泮托拉唑钠盐, 泮托拉唑钠, SKF96022 sodium, SKF96022 (sodium), Pantoloc, Pantecta, BY-1023 sodium, BY1023 (sodium)
T6929138786-67-1
Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
- ¥ 148
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | HIF-1α-IN-2 is a novel and highly potent HIF-1α inhibitor with anticancer and antitumor activity that inhibits the expression of HIF-1α and VEGF in a dose-dependent manner and inhibits cell migration. |
| 靶点活性 | HIF1α (MiaPaCa-2):15 nM, HIF1α (MDA-MB-231):28 nM |
| 体外活性 | HIF-1α-IN-2 (0-1 μM; 72h) 可剂量依赖性的抑制 HIF-1α 和 VEGF 的表达，且能够在缺氧条件下 抑制 MDA-MB-231 细胞中的 HIF-1α mRNA 水平[1]。 |
| 分子量 | 361.46 |
| 分子式 | C21H19N3OS |
| CAS No. | 2762315-06-8 |
| Smiles | COc1ccc2c(Nc3cccc(c3)-c3csc(C)n3)cc(C)nc2c1 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight,keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (27.67 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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