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COX-1/2-IN-4
还可以产品编号 T79592
COX-1/2-IN-4 为COX-1与COX-2酶的抑制剂，其IC50值分别为0.239 μM与0.191 μM。此化合物在对COLO205与B16F1癌细胞系表现出中等程度的抗癌活性，对应IC50值分别为30.79 μM与74.15 μM。
COX-1/2-IN-4
COX-1/2-IN-4
还可以产品编号 T79592
COX-1/2-IN-4 为COX-1与COX-2酶的抑制剂，其IC50值分别为0.239 μM与0.191 μM。此化合物在对COLO205与B16F1癌细胞系表现出中等程度的抗癌活性，对应IC50值分别为30.79 μM与74.15 μM。
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与"COX-1/2-IN-4"相关的抑制剂
Bismuth Subsalicylate
碱式水杨酸铋, 次水杨酸铋, Bismuth(III) salicylate basic, Bismuth subsalicylat, Bismuth oxysalicylate
T042414882-18-9
Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成，抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病，如恶心、消化不良、腹泻等。
- ¥ 291
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trans-Cinnamaldehyde
桂皮醛, 反式肉桂醛, Phenylacrolein, Cinnamic aldehyde, Cinnamaldehyde, Cinnamal
T3S155314371-10-9
trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。
- ¥ 129
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Paradol
姜酮酚, 必理通, 6-paradol, [6]-Gingerone
T711327113-22-0
Paradol ([6]-Gingerone) 是一种姜科植物中发现的酚类天然产物，具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。在小鼠皮肤癌变中，可结合到环氧合酶(COX-2) 活性位点。
- ¥ 278
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Diclofenac Potassium
双氯芬酸钾, Voltfast, CGP-45840B, Cataflam
T647015307-81-0
Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
- ¥ 148
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Salicylic acid
水杨酸, 2-Hydroxybenzoic acid
T064969-72-7
Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。
- ¥ 326
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Salicylamide
水杨酰胺, Salamide, 2-Hydroxybenzamide
T000465-45-2
Salicylamide(2-Hydroxybenzamide) 是一种止痛剂和抗热解药剂，是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。
- ¥ 148
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Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞, YH1885
T2405178307-42-1
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂，可降低COX-2的表达，在幽门螺杆菌感染中，显著抑制炎症。
- ¥ 198
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Ibuprofen
客户已引用
布洛芬, Motrin, Brufen, Advil, (±)-Ibuprofe
T139415687-27-1
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID)，具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂，IC50值分别为 13 和 370 μM，导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。
- ¥ 333
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客户已引用 Indomethacin sodium hydrate
吲哚美辛钠盐三水合物, Indometacin sodium hydrate
T2234674252-25-8
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。
- ¥ 137
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Acetaminophen 客户已引用
对乙酰氨基酚, 醋氨酚, Paracetamol, APAP, 4'-Hydroxyacetanilide, 4-Acetamidophenol
T0065103-90-2
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。
- ¥ 242
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客户已引用 Diclofenac sodium 客户已引用
双氯芬酸钠, GP 45840
T155515307-79-6
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
- ¥ 256
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | COX-1/2-IN-4 (compound 2b) is a dual COX-1 and COX-2 inhibitor with respective IC50 values of 0.239 μM for COX-1 and 0.191 μM for COX-2. Additionally, it demonstrates moderate anticancer activity, exhibiting IC50 values of 30.79 μM against COLO205 cancer cell lines and 74.15 μM against B16F1 cancer cell lines [1]. |
| 分子量 | 380.5 |
| 分子式 | C22H24N2O2S |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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