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CSF1R-IN-2
很棒产品编号 T13194Cas号 2271119-26-5
CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。
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CSF1R-IN-2
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产品编号 T13194Cas号 2271119-26-5
CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 329 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,110 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,110 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 870 | 现货 |
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客户已引用 PLX5622 客户已引用
PLX-5622
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- ¥ 428
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- ¥ 488
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T668062996-74-1
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- ¥ 452
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客户已引用 Vemurafenib 客户已引用
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- ¥ 262
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- ¥ 138
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- ¥ 933
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CSF1R-IN-2 is an oral-active SRC, MET and c-FMS inhibitor (IC50s: 0.12 nM, 0.14 nM and 0.76 nM for SRC, MET and c-FMS respectively). |
| 靶点活性 | MET:0.14 nM , Src:0.12 nM , c-Fms:0.76 nM |
| 体外活性 | CSF1R-IN-2在SNU-5和MKN-45细胞系中以大约1-3 nM的IC50值抑制MET自磷酸化以及下游的STAT3，ERK和AKT磷酸化。 |
| 体内活性 | 在小鼠中，CSF1R-IN-2（口服，BID，连续13天）治疗导致85%的肿瘤退缩，并且在治疗21天后没有观察到体重减轻。在SCID/Beige小鼠中，CSF1R-IN-2（口服，BID，连续10天）5 mg/kg和15 mg/kg的剂量分别抑制了44%和67%的肿瘤生长。此外，CSF1R-IN-2在口服给予后能够抑制MKN-45肿瘤中MET活性。 |
| 分子量 | 409.42 |
| 分子式 | C20H20FN7O2 |
| CAS No. | 2271119-26-5 |
| Smiles | CCN1Cc2c(O[C@@H](C)CNC(=O)c3c(N)nn4ccc1nc34)ccc(F)c2C#N |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (61.06 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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