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PAWI-2

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产品编号 T88644Cas号 1448427-02-8

PAWI-2 是一种具有多重生物活性的化合物,既能激活p53,也能抑制Wnt。该化合物能抑制β3-KRAS信号传导,且此作用不依赖KRAS。PAWI-2 对TBK1的磷酸化具有选择性抑制作用,促使细胞凋亡 (Apoptosis) 通过激活caspase-3/7,并引起PARP的裂解。此外,PAWI-2 通过促进视神经素进入细胞核,导致 G2/M 停滞,并能逆转依赖于整合素β3的KRAS的人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性,同时克服耐药性。在原位异种移植小鼠模型中,PAWI-2 显著抑制 hPCSC 肿瘤的生长。

PAWI-2

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产品编号 T88644Cas号 1448427-02-8

PAWI-2 是一种具有多重生物活性的化合物,既能激活p53,也能抑制Wnt。该化合物能抑制β3-KRAS信号传导,且此作用不依赖KRAS。PAWI-2 对TBK1的磷酸化具有选择性抑制作用,促使细胞凋亡 (Apoptosis) 通过激活caspase-3/7,并引起PARP的裂解。此外,PAWI-2 通过促进视神经素进入细胞核,导致 G2/M 停滞,并能逆转依赖于整合素β3的KRAS的人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性,同时克服耐药性。在原位异种移植小鼠模型中,PAWI-2 显著抑制 hPCSC 肿瘤的生长。

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10 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
PAWI-2 functions as both a p53 activator and a Wnt inhibitor. It suppresses β3-KRAS signaling independently of KRAS and selectively inhibits the phosphorylation of TBK1. Additionally, PAWI-2 triggers apoptosis (activation of caspase-3/7) and induces PARP cleavage. It facilitates the translocation of retinoblastoma protein into the nucleus, leading to G2/M cell cycle arrest. PAWI-2 reverses the cancer stem cell-like properties of KRAS-dependent human pancreatic cancer stem cells (hPCSC) and overcomes drug resistance. Moreover, it inhibits the growth of hPCSC tumors in an orthotopic xenograft mouse model.
化学信息
分子量371.45
分子式C19H21N3O3S
CAS No.1448427-02-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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