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PAWI-2 是一种具有多重生物活性的化合物,既能激活p53,也能抑制Wnt。该化合物能抑制β3-KRAS信号传导,且此作用不依赖KRAS。PAWI-2 对TBK1的磷酸化具有选择性抑制作用,促使细胞凋亡 (Apoptosis) 通过激活caspase-3/7,并引起PARP的裂解。此外,PAWI-2 通过促进视神经素进入细胞核,导致 G2/M 停滞,并能逆转依赖于整合素β3的KRAS的人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性,同时克服耐药性。在原位异种移植小鼠模型中,PAWI-2 显著抑制 hPCSC 肿瘤的生长。
PAWI-2 是一种具有多重生物活性的化合物,既能激活p53,也能抑制Wnt。该化合物能抑制β3-KRAS信号传导,且此作用不依赖KRAS。PAWI-2 对TBK1的磷酸化具有选择性抑制作用,促使细胞凋亡 (Apoptosis) 通过激活caspase-3/7,并引起PARP的裂解。此外,PAWI-2 通过促进视神经素进入细胞核,导致 G2/M 停滞,并能逆转依赖于整合素β3的KRAS的人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性,同时克服耐药性。在原位异种移植小鼠模型中,PAWI-2 显著抑制 hPCSC 肿瘤的生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | PAWI-2 functions as both a p53 activator and a Wnt inhibitor. It suppresses β3-KRAS signaling independently of KRAS and selectively inhibits the phosphorylation of TBK1. Additionally, PAWI-2 triggers apoptosis (activation of caspase-3/7) and induces PARP cleavage. It facilitates the translocation of retinoblastoma protein into the nucleus, leading to G2/M cell cycle arrest. PAWI-2 reverses the cancer stem cell-like properties of KRAS-dependent human pancreatic cancer stem cells (hPCSC) and overcomes drug resistance. Moreover, it inhibits the growth of hPCSC tumors in an orthotopic xenograft mouse model. |
分子量 | 371.45 |
分子式 | C19H21N3O3S |
CAS No. | 1448427-02-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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