购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

MLi-2

产品编号 T16115Cas号 1627091-47-7

MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂,具有中枢神经系统活性,IC50为 0.76 nM,有潜力用于帕金森氏病。

MLi-2
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能,

让新药发现更简单!

MLi-2

纯度: 98.96%
产品编号 T16115Cas号 1627091-47-7

MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂,具有中枢神经系统活性,IC50为 0.76 nM,有潜力用于帕金森氏病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 529现货
2 mg¥ 772现货
5 mg¥ 1,180现货
10 mg¥ 1,790现货
25 mg¥ 2,970现货
50 mg¥ 4,470现货
100 mg¥ 6,370现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 987现货
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多

"MLi-2"的相关化合物库

选择批次:
纯度:98.96%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
MLi-2 is a structurally novel, highly potent, and selective LRRK2 kinase inhibitor with central nervous system activity. MLi-2 exhibits exceptional potency in a purified LRRK2 kinase assay in vitro (IC50 = 0.76 nM), a cellular assay monitoring dephosphorylation of LRRK2 pSer935 LRRK2 (IC50 = 1.4 nM), and a radioligand competition binding assay (IC50 = 3.4 nM).
靶点活性
LRRK2:0.76 nM
体外活性
MLi-2是一种结构新颖、高度有效且选择性强的LRRK2激酶抑制剂,具有中枢神经系统活性。MLi-2在体外纯化的LRRK2激酶测定(IC50 = 0.76 nM)、监测LRRK2 pSer935脱磷酸化的细胞测定(IC50 = 1.4 nM)和放射配体竞争结合测定(IC50 = 3.4 nM)中展现出异常的功效。此外,MLi-2在超过300种激酶以及多种受体和离子通道中,展示出高于295倍的选择性。
体内活性
MLi-2是一种结构新颖、高度有效且选择性强的LRRK2激酶抑制剂,具有中枢神经系统活性。在体外纯化的LRRK2激酶测定中,MLi-2展示出极高的效能(IC50 = 0.76 nM),在监测LRRK2 pSer935 LRRK2去磷酸化的细胞测定中(IC50 = 1.4 nM),以及在放射配体竞争结合测定中(IC50 = 3.4 nM)均表现出卓越的活性。此外,MLi-2在对超过300种激酶的选择性方面优于295倍,同时对多种受体和离子通道的选择性也表现出多样性。
化学信息
分子量379.46
分子式C21H25N5O2
CAS No.1627091-47-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (158.12 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6353 mL13.1766 mL26.3532 mL131.7662 mL
5 mM0.5271 mL2.6353 mL5.2706 mL26.3532 mL
10 mM0.2635 mL1.3177 mL2.6353 mL13.1766 mL
20 mM0.1318 mL0.6588 mL1.3177 mL6.5883 mL
50 mM0.0527 mL0.2635 mL0.5271 mL2.6353 mL
100 mM0.0264 mL0.1318 mL0.2635 mL1.3177 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

Related Tags: buy MLi-2 | purchase MLi-2 | MLi-2 cost | order MLi-2 | MLi-2 chemical structure | MLi-2 in vivo | MLi-2 in vitro | MLi-2 formula | MLi-2 molecular weight