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MLi-2
很棒产品编号 T16115Cas号 1627091-47-7
MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性，IC50为 0.76 nM，有潜力用于帕金森氏病。
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MLi-2
很棒 纯度: 98.96%
产品编号 T16115Cas号 1627091-47-7
MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性，IC50为 0.76 nM，有潜力用于帕金森氏病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 529 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 772 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,470 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,370 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 987 | 现货 |
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与"MLi-2"相关的抑制剂
GNE-7915
GNE7915
T19451351761-44-8
GNE-7915是一种高效选择性，可渗透大脑的，富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，IC50值为9 nM。
- ¥ 185
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PFE-360
PF-06685360
T165121527475-61-1
PFE-360 (PF-06685360) 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂，在体内的 IC50值为 2.3 nM。
- ¥ 729
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CZC-54252 hydrochloride
T392021784253-05-9
CZC-54252 hydrochloride 是 LRRK2 的特异性抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.85 nM 和 1.28 nM。 CZC-54252 hydrochloride 具有神经保护活性，可减轻 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤，EC50 为 1 nM。
- ¥ 153
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BIX 02565
客户已引用
T54281311367-27-7In house
BIX 02565 是核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，IC50为 1.1 nM。
- ¥ 548
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数量
客户已引用 LRRK2 inhibitor 1
T118781802525-61-6In house
LRRK2 inhibitor 1 是一种具有选择性和高效性的 LRRK2 抑制剂，IC50 为 13 nM。LRRK2 inhibitor 1 对 DCLK1 激酶具有抑制作用，IC 50 值为 2.61 nM。
- ¥ 662
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LRRK2-IN-7
T731762307277-93-4In house
LRRK2-IN-7 是一种具有选择性、CNS 渗透性和高效性的 LRRK2 激酶抑制剂（IC50：0.9 nM），可用于研究帕金森疾病。
- ¥ 1980
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IKK 16
IKK-16, IKK16, IKK Inhibitor VII
T6176873225-46-8
IKK 16 (IKK Inhibitor VII) 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2、IKK complex 和 IKK1，IC50分别为 40 nM、70 nM 和 200 nM。它还抑制富亮氨酸重复激酶 2，IC50为 50 nM。
- ¥ 315
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CZC-25146
CHEMBL2397014
T30531191911-26-8
CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。
- ¥ 170
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数量
LRRK2-IN-1 客户已引用
5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
T22461234480-84-2
LRRK2-IN-1 是一种选择性的LRRK2有效抑制剂，作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT)，IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。
- ¥ 219
规格
数量
客户已引用 GSK2578215A
5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺
T22401285515-21-0
GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
- ¥ 119
规格
数量
GNE0877
GNE-0877, GNE 0877
T60311374828-69-9
GNE0877 (GNE 0877) 是一种高效且特异性的富含亮氨酸的重复激酶 2(LRRK2) 抑制剂，IC50为3 nM，Ki 为0.7 nM
- ¥ 398
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MLi-2 is a structurally novel, highly potent, and selective LRRK2 kinase inhibitor with central nervous system activity. MLi-2 exhibits exceptional potency in a purified LRRK2 kinase assay in vitro (IC50 = 0.76 nM), a cellular assay monitoring dephosphorylation of LRRK2 pSer935 LRRK2 (IC50 = 1.4 nM), and a radioligand competition binding assay (IC50 = 3.4 nM). |
| 靶点活性 | LRRK2:0.76 nM |
| 体外活性 | MLi-2是一种结构新颖、高度有效且选择性强的LRRK2激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性。MLi-2在体外纯化的LRRK2激酶测定（IC50 = 0.76 nM）、监测LRRK2 pSer935脱磷酸化的细胞测定（IC50 = 1.4 nM）和放射配体竞争结合测定（IC50 = 3.4 nM）中展现出异常的功效。此外，MLi-2在超过300种激酶以及多种受体和离子通道中，展示出高于295倍的选择性。 |
| 体内活性 | MLi-2是一种结构新颖、高度有效且选择性强的LRRK2激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性。在体外纯化的LRRK2激酶测定中，MLi-2展示出极高的效能（IC50 = 0.76 nM），在监测LRRK2 pSer935 LRRK2去磷酸化的细胞测定中（IC50 = 1.4 nM），以及在放射配体竞争结合测定中（IC50 = 3.4 nM）均表现出卓越的活性。此外，MLi-2在对超过300种激酶的选择性方面优于295倍，同时对多种受体和离子通道的选择性也表现出多样性。 |
| 分子量 | 379.46 |
| 分子式 | C21H25N5O2 |
| CAS No. | 1627091-47-7 |
| Smiles | C[C@H]1CN(C[C@@H](C)O1)c1cc(ncn1)-c1n[nH]c2ccc(OC3(C)CC3)cc12 |
| 密度 | 1.257 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (158.12 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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