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MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂,具有中枢神经系统活性,IC50为 0.76 nM,有潜力用于帕金森氏病。
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MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂,具有中枢神经系统活性,IC50为 0.76 nM,有潜力用于帕金森氏病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 529 | 现货 | |
2 mg | ¥ 772 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,470 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,370 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 987 | 现货 |
产品描述 | MLi-2 is a structurally novel, highly potent, and selective LRRK2 kinase inhibitor with central nervous system activity. MLi-2 exhibits exceptional potency in a purified LRRK2 kinase assay in vitro (IC50 = 0.76 nM), a cellular assay monitoring dephosphorylation of LRRK2 pSer935 LRRK2 (IC50 = 1.4 nM), and a radioligand competition binding assay (IC50 = 3.4 nM). |
靶点活性 | LRRK2:0.76 nM |
体外活性 | MLi-2是一种结构新颖、高度有效且选择性强的LRRK2激酶抑制剂,具有中枢神经系统活性。MLi-2在体外纯化的LRRK2激酶测定(IC50 = 0.76 nM)、监测LRRK2 pSer935脱磷酸化的细胞测定(IC50 = 1.4 nM)和放射配体竞争结合测定(IC50 = 3.4 nM)中展现出异常的功效。此外,MLi-2在超过300种激酶以及多种受体和离子通道中,展示出高于295倍的选择性。 |
体内活性 | MLi-2是一种结构新颖、高度有效且选择性强的LRRK2激酶抑制剂,具有中枢神经系统活性。在体外纯化的LRRK2激酶测定中,MLi-2展示出极高的效能(IC50 = 0.76 nM),在监测LRRK2 pSer935 LRRK2去磷酸化的细胞测定中(IC50 = 1.4 nM),以及在放射配体竞争结合测定中(IC50 = 3.4 nM)均表现出卓越的活性。此外,MLi-2在对超过300种激酶的选择性方面优于295倍,同时对多种受体和离子通道的选择性也表现出多样性。 |
分子量 | 379.46 |
分子式 | C21H25N5O2 |
CAS No. | 1627091-47-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (158.12 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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