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MI-2-2
产品编号 T28036Cas号 1454920-20-7
别名 MI22, MI 2 2
MI-2-2 是一种抑制 menin 和 MLL 之间二价蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂，IC50 为 46 nM。 MI-2-2 与 menin 结合，Kd 为 22 nM。
MI-2-2
产品编号 T28036 别名 MI22, MI 2 2Cas号 1454920-20-7
MI-2-2 是一种抑制 menin 和 MLL 之间二价蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂，IC50 为 46 nM。 MI-2-2 与 menin 结合，Kd 为 22 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 574 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
| 10 mg | 询价 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"MI-2-2"相关的抑制剂
EPZ015666
GSK3235025
T60761616391-65-1
EPZ015666 (GSK3235025) 是一种口服有效的 PRMT5 酶活性抑制剂，IC50为 22 nM。
- ¥ 587
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MRTX-1719
T402542630904-45-7
MRTX-1719 是有效的PRMT5/MTA 复合体选择性抑制剂，其对PRMT5/MTAMTAPDELSDMA 细胞系的IC50值为 <10 nM.
- ¥ 2150
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Tazemetostat
客户已引用
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T17881403254-99-8
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- ¥ 537
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客户已引用 Piribedil
EU-4200, Trivastan, ET-495, 吡贝地尔, Trivastal
T32783605-01-4
Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。
- ¥ 291
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XY1
N-2-萘基-N'-[2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]脲
T71571624117-53-8
XY1是 SGC707的类似物，SGC707是选择性PRMT3抑制剂，IC50值为31 nM。
- ¥ 113
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GSK126 客户已引用
GSK2816126A, EZH2 inhibitor
T20791346574-57-9
GSK126 (GSK2816126A) 是一种 EZH2 甲基转移酶抑制剂 (IC50=9.9 nM)，具有有效性和选择性。GSK126 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖、抑制血管生成。
- ¥ 365
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客户已引用 AMI-1 free acid
T22239134-47-4
AMI-1 free acid 是一种具有细胞渗透性和可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 PRMT1 和酵母 Hmt1p，抑制精氨酸甲基化，调节来自雌激素和雄激素反应元件的核受体调节的转录。
- ¥ 108
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UNC 0631
UNC0631
T23541320288-19-4
UNC 0631 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC50值为 4 nM。它有效降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2的水平，IC50为 25 nM。
- ¥ 247
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MS37452
T21767423748-02-1
MS37452 是 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的竞争性抑制剂，Ki 为 43 µM。它通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中INK4A/ARF 基因座的结合，抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。
- ¥ 297
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MAK683
T152011951408-58-4In house
MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。在 EED Alphascreen 结合、LC-MS 和 ELISA 测定中，IC50值为 59、89 和 26 nM。
- ¥ 567
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Tazemetostat hydrobromide
E-7438 hydrobromide, EPZ-6438 hydrobromide, 氢溴酸泰泽司他
T170021467052-75-0In house
Tazemetostat hydrobromide (E-7438 hydrobromide) 是口服的EZH2选择性抑制剂。它抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性，Ki 为 2.5 nM。它还抑制 EZH1，IC50为 392 nM。
- ¥ 348
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BML-278
BML278, BML 278
T77697120533-76-8
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- ¥ 578
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | MI-2-2 is an inhibitor of bivalent protein-protein interaction between menin and MLL with an IC50 of 46 nM. MI-2-2 binds to menin with Kd of 22 nM. |
| 体外活性 | MI-2-2 is capable of inhibiting the bivalent fragment of MLL that comprises both MBM1 and MBM2 with IC50 of 520 nM. MI-2-2 potently inhibits cell proliferation, differentiation and down-regulation of Hoxa9 expression. MI-2-2 exhibits pronounced activities at low micromolar concentrations in BMCs transformed with MLL-AF9 and in MV4[1]. |
| 别名 | MI22, MI 2 2 |
| 分子量 | 415.5 |
| 分子式 | C17H20F3N5S2 |
| CAS No. | 1454920-20-7 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | DMSO: Soluble |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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