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2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是细胞天然免疫中第二信使,在 DNA 结合条件下由 cGAMP 合成酶 (cGAS) 催化形成。2',3'-cGAMP sodium 可与 STING 结合形成二聚体,诱导 IFN-β 及其他细胞因子的产生和表达。
2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是细胞天然免疫中第二信使,在 DNA 结合条件下由 cGAMP 合成酶 (cGAS) 催化形成。2',3'-cGAMP sodium 可与 STING 结合形成二聚体,诱导 IFN-β 及其他细胞因子的产生和表达。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 2,980 | 现货 | |
5 mg | ¥ 6,800 | 现货 | |
10 mg | ¥ 12,400 | 现货 | |
25 mg | 询价 | 现货 |
产品描述 | 2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) is a second messenger in cellular innate immunity and is catalyzed by cGAMP synthase (cGAS) under DNA binding conditions. 2',3'-cGAMP sodium binds to STING to form a dimer, inducing the production and expression of interferon-β and other cytokines. |
体外活性 | 在肿瘤细胞接种后7天,小鼠分别用zebularine、 2',3'-cGAMP sodium和 两者的联合治疗(为期10天)。将最终浓度为2.5 mg/mL的zebularine加入饮用水中,直至收集小鼠进行后续实验。每次在肿瘤旁注射含有10μg 2',3'-cGAMP sodium的100 μL PBS。2',3'-cGAMP sodium治疗每隔4天重复一次,共进行三次。本研究揭示了zebularine在增强cGAS-STING途径,促进抗肿瘤免疫反应中的作用。[4] |
体内活性 | 方法:为研究对肥胖相关炎症和代谢疾病的作用,将 2',3'-cGAMP sodium (0.2 mg/kg) 腹腔注射给高脂肪饮食 (HFD) 或低脂肪饮食 (LFD) 的 C57BL/6 J 小鼠,每天一次,持续四周。 结果:在肥胖小鼠中, 2',3'-cGAMP 治疗显著降低了饮食诱导的肝脏和脂肪组织的促炎反应,并改善了代谢失调。 2',3'-cGAMP 对巨噬细胞、肝细胞和脂肪细胞发挥细胞类型特异性抗炎作用。[1] |
别名 | 2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium |
分子量 | 718.37 |
分子式 | C20H22N10Na2O13P2 |
CAS No. | 2734858-36-5 |
Smiles | OC1([H])[C@](OP(OC[C@](O[C@@H](N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)[C@@H]4O)([H])[C@@]4([H])O5)(O[Na])=O)([H])[C@H](N6C(NC(N)=NC7=O)=C7N=C6)O[C@]1([H])COP5(O[Na])=O |
密度 | no data available |
存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 45.0 mg/mL (62.6 mM), Sonication is recommended. DMSO: 0.9 mg/mL, Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
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