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CHIKV-IN-2

Name: CHIKV-IN-2
Brand: TargetMol
SKU: T9394
Price: 509 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

产品编号 T9394Cas号 2361289-44-1

CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂，具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

CHIKV-IN-2

纯度: 98.57%

产品编号 T9394Cas号 2361289-44-1

规格	价格	库存
1 mg	¥ 509	现货
5 mg	¥ 1,250	现货
10 mg	¥ 1,890	现货
25 mg	¥ 3,230	现货
50 mg	¥ 4,750	现货
100 mg	¥ 6,530	现货
200 mg	¥ 8,790	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,390	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	CHIKV-IN-2, a chemical compound, exhibits potent inhibitory activity against the enzyme Dihydroorotate Dehydrogenase (DHODH), crucial for pyrimidine synthesis affecting various viruses' replication. It serves as an effective Chikungunya virus (CHIKV) inhibitor, demonstrating significant cellular antiviral activity (EC90=270 nM) and enhanced liver microsomal stability[1].
靶点活性	DHODH:270 nM (EC90; Chikungunya virus)
体外活性	CHIKV-IN-2 对 alphavirus VEEV（EC90=0.40 μM）和 flaviviruses 如 West Nile Virus（WNV, EC90=0.20 μM）以及 Dengue Virus Strain-2（DENV-2, EC90=0.60 μM）具有活性[1]。CHIKV-IN-2 是一种强效的全谱alphavirus抑制剂，对CHIKV临床分离株和减毒疫苗株的EC90s范围为0.85-2.5 μM[1]。
体内活性	CHIKV-IN-2（40 mg/kg；经口、腹腔注射、皮下注射）在小鼠中展现了中等生物可利用率（F=41%，43%，4%），终末消除半衰期（t1/2=9.9、18.5、18.6小时）和最大浓度（Cmax=642、858、90 ng/mL）[1]。以80 mg/kg剂量通过腹腔注射两次/天，持续3天的方式给予小鼠CHIKV-IN-2，能显著减少CHIKV向小鼠其它组织的传播[1]。以1 mg/kg剂量通过静脉注射给予小鼠CHIKV-IN-2，展现了终末消除半衰期（t1/2= 2.02小时）和化合物暴露程度（AUC=497 hng/mL）[1]。

化学信息

分子量	362.46
分子式	C₂₃H₂₆N₂O₂
CAS No.	2361289-44-1

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 99 mg/mL (273.13 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.7589 mL	13.7946 mL	27.5893 mL	137.9463 mL
5 mM	0.5518 mL	2.7589 mL	5.5179 mL	27.5893 mL
10 mM	0.2759 mL	1.3795 mL	2.7589 mL	13.7946 mL
20 mM	0.1379 mL	0.6897 mL	1.3795 mL	6.8973 mL
50 mM	0.0552 mL	0.2759 mL	0.5518 mL	2.7589 mL
100 mM	0.0276 mL	0.1379 mL	0.2759 mL	1.3795 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

Dihydroorotate DehydrogenaseCHIKVDHODHCHIKV-IN-2virusinhibitCHIKV IN 2ChikungunyaInhibitorCHIKVIN2

CHIKV-IN-2

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