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CHIKV-IN-2

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产品编号 T9394Cas号 2361289-44-1

CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂，具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。

CHIKV-IN-2
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CHIKV-IN-2

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纯度: 98.57%
产品编号 T9394Cas号 2361289-44-1

CHIKV-IN-2 基孔肯雅病毒的选择性抑制剂，具有强大的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 以及能够改善肝微粒体稳定性。它能够抑制细胞靶二氢乳清酸脱氢酶的活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 509现货
5 mg¥ 1,250现货
10 mg¥ 1,890现货
25 mg¥ 3,230现货
50 mg¥ 4,750现货
100 mg¥ 6,530现货
200 mg¥ 8,790现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,390现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CHIKV-IN-2, a chemical compound, exhibits potent inhibitory activity against the enzyme Dihydroorotate Dehydrogenase (DHODH), crucial for pyrimidine synthesis affecting various viruses' replication. It serves as an effective Chikungunya virus (CHIKV) inhibitor, demonstrating significant cellular antiviral activity (EC90=270 nM) and enhanced liver microsomal stability[1].
靶点活性
DHODH:270 nM (EC90; Chikungunya virus)
体外活性
CHIKV-IN-2 对 alphavirus VEEV（EC90=0.40 μM）和 flaviviruses 如 West Nile Virus（WNV, EC90=0.20 μM）以及 Dengue Virus Strain-2（DENV-2, EC90=0.60 μM）具有活性[1]。CHIKV-IN-2 是一种强效的全谱alphavirus抑制剂，对CHIKV临床分离株和减毒疫苗株的EC90s范围为0.85-2.5 μM[1]。
体内活性
CHIKV-IN-2（40 mg/kg；经口、腹腔注射、皮下注射）在小鼠中展现了中等生物可利用率（F=41%，43%，4%），终末消除半衰期（t1/2=9.9、18.5、18.6小时）和最大浓度（Cmax=642、858、90 ng/mL）[1]。以80 mg/kg剂量通过腹腔注射两次/天，持续3天的方式给予小鼠CHIKV-IN-2，能显著减少CHIKV向小鼠其它组织的传播[1]。以1 mg/kg剂量通过静脉注射给予小鼠CHIKV-IN-2，展现了终末消除半衰期（t1/2= 2.02小时）和化合物暴露程度（AUC=497 hng/mL）[1]。
化学信息
分子量362.46
分子式C23H26N2O2
CAS No.2361289-44-1
SmilesCOc1cc2CCCCCc2cc1C(=O)Nc1ccc(cc1)C(C)(C)C#N
密度1.143 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 99 mg/mL (273.13 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7589 mL13.7946 mL27.5893 mL137.9463 mL
5 mM0.5518 mL2.7589 mL5.5179 mL27.5893 mL
10 mM0.2759 mL1.3795 mL2.7589 mL13.7946 mL
20 mM0.1379 mL0.6897 mL1.3795 mL6.8973 mL
50 mM0.0552 mL0.2759 mL0.5518 mL2.7589 mL
100 mM0.0276 mL0.1379 mL0.2759 mL1.3795 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

virusInhibitorinhibitDihydroorotate DehydrogenaseDHODHCHIKV-IN-2CHIKVIN2CHIKV IN 2CHIKVChikungunya

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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