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L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate

产品编号 T5141
别名 L-2-Phosphoglyceric acid 二钠盐水合物

L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate 是一种甘油酸,可作为糖酵解第九步的底物。它被烯醇化酶催化为磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP),这是葡萄糖转化为丙酮酸的倒数第二个步骤。

L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate

L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate

纯度: 无数据
产品编号 T5141 别名 L-2-Phosphoglyceric acid 二钠盐水合物

L-2-Phosphoglyceric acid disodium salt hydrate 是一种甘油酸,可作为糖酵解第九步的底物。它被烯醇化酶催化为磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP),这是葡萄糖转化为丙酮酸的倒数第二个步骤。

规格价格库存数量
1 mg¥ 750期货
2 mg¥ 1,000期货
5 mg¥ 1,718期货
10 mg¥ 2,800期货
25 mg¥ 4,750期货
50 mg¥ 7,656期货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
2-Phosphoglyceric acid (2PGA) is a glyceric acid which serves as the substrate in the ninth step of glycolysis. It is catalyzed by enolase into phosphoenolpyruvate (PEP), the penultimate step in the conversion of glucose to pyruvate.
体内活性
SRT1720(10、30、100 mg/kg,口服)在4周后显著降低高胰岛素血症,部分地将升高的胰岛素水平正常化,效果类似于罗格列酮治疗。在Lepob/ob小鼠中,SRT1720治疗显著降低空腹血糖至接近正常水平[1]。SRT1720能够抵御饮食诱导的肥胖在小鼠中产生的负面效应,并通过SIRT1的下游靶点如PGC1α和FOXO1与脂肪酸及氧化代谢的代谢适应有关[2]。在肺气肿发展过程中,SRT1720 (50-100 mg/kg,口服)缓解了由弹性酶引起的肺气腔扩大和肺功能损伤,以及降低了WT小鼠的动脉氧饱和度[3]。
别名L-2-Phosphoglyceric acid 二钠盐水合物
化学信息
分子量230.02
分子式C3H5Na2O7P · xH2O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mM
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.3474 mL21.7372 mL43.4745 mL217.3724 mL
5 mM0.8695 mL4.3474 mL8.6949 mL43.4745 mL
10 mM0.4347 mL2.1737 mL4.3474 mL21.7372 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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