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MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种有效的、具有高选择性和可口服的 IV 型胶原酶 (MMP-9和MMP-2) 抑制剂,对 MMP-9 和 MMP-2具有抑制作用, IC50分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在肿瘤生长和转移的动物模型中展现出口服活性,可用于研究癌症。
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MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种有效的、具有高选择性和可口服的 IV 型胶原酶 (MMP-9和MMP-2) 抑制剂,对 MMP-9 和 MMP-2具有抑制作用, IC50分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在肿瘤生长和转移的动物模型中展现出口服活性,可用于研究癌症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 542 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,790 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,820 | 现货 | |
200 mg | ¥ 10,500 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 150 | 现货 |
产品描述 | MMP-2/MMP-9-IN-1 is a potent, highly selective and orally bioavailable inhibitor of type IV collagenases (MMP-9 and MMP-2) with an IC50 of 0.24 and 0.3 1 μM for MMP-9 and MMP-2, respectively. activity, which can be used to study cancer. |
靶点活性 | MMP9:0.24 μM, MMP2:0.31 μM |
体外活性 | MMP-2/MMP-9 Inhibitor I被确认为一种强效的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9抑制剂,其IC50值分别为310和240 nM。MMP-2/MMP-9 Inhibitor I通过结合这些MMPs的活性部位上的锌来发挥作用。研究发现,MMP-2/MMP-9 Inhibitor I能够阻断细胞培养模型中基于MMP-2/MMP-9的侵袭。[1] |
体内活性 | MMP-2/MMP-9 Inhibitor I的羟胺酸和羧酸类似物在动物癌症模型中的抑制活性被评估。结果显示,这些抑制剂显著抑制了Lewis肺癌细胞的肺部定植。此外,在人类肺癌模型中也观察到了抗肿瘤活性。Ma44细胞在被腹腔内植入后,以实体肿瘤的形式在腹膜上生长,携带Ma44的小鼠最终在3到4周内死亡。5l化合物的每日口服给药使携带Ma44的小鼠的存活时间延长。[1] |
分子量 | 381.44 |
分子式 | C21H19NO4S |
CAS No. | 193807-58-8 |
Smiles | S(N[C@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O)(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3 |
密度 | 1.297 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 180 mg/mL (471.9 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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