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MMP-2/MMP-9 Inhibitor I

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产品编号 T21512Cas号 193807-58-8

MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种有效的、具有高选择性和可口服的 IV 型胶原酶 (MMP-9和MMP-2) 抑制剂,对 MMP-9 和 MMP-2具有抑制作用, IC50分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在肿瘤生长和转移的动物模型中展现出口服活性,可用于研究癌症。

MMP-2/MMP-9 Inhibitor I
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MMP-2/MMP-9 Inhibitor I

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纯度: 99.74%
产品编号 T21512Cas号 193807-58-8

MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种有效的、具有高选择性和可口服的 IV 型胶原酶 (MMP-9和MMP-2) 抑制剂,对 MMP-9 和 MMP-2具有抑制作用, IC50分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在肿瘤生长和转移的动物模型中展现出口服活性,可用于研究癌症。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 542
现货
5 mg
¥ 1,320
现货
10 mg
¥ 1,990
现货
25 mg
¥ 3,970
现货
50 mg
¥ 5,790
现货
100 mg
¥ 7,820
现货
200 mg
¥ 10,500
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 150
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
MMP-2/MMP-9-IN-1 is a potent, highly selective and orally bioavailable inhibitor of type IV collagenases (MMP-9 and MMP-2) with an IC50 of 0.24 and 0.3 1 μM for MMP-9 and MMP-2, respectively. activity, which can be used to study cancer.
靶点活性
MMP9:0.24 μM, MMP2:0.31 μM
体外活性
MMP-2/MMP-9 Inhibitor I被确认为一种强效的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9抑制剂,其IC50值分别为310和240 nM。MMP-2/MMP-9 Inhibitor I通过结合这些MMPs的活性部位上的锌来发挥作用。研究发现,MMP-2/MMP-9 Inhibitor I能够阻断细胞培养模型中基于MMP-2/MMP-9的侵袭。[1]
体内活性
MMP-2/MMP-9 Inhibitor I的羟胺酸和羧酸类似物在动物癌症模型中的抑制活性被评估。结果显示,这些抑制剂显著抑制了Lewis肺癌细胞的肺部定植。此外,在人类肺癌模型中也观察到了抗肿瘤活性。Ma44细胞在被腹腔内植入后,以实体肿瘤的形式在腹膜上生长,携带Ma44的小鼠最终在3到4周内死亡。5l化合物的每日口服给药使携带Ma44的小鼠的存活时间延长。[1]
化学信息
分子量381.44
分子式C21H19NO4S
CAS No.193807-58-8
SmilesS(N[C@H](CC1=CC=CC=C1)C(O)=O)(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3
密度1.297 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 180 mg/mL (471.9 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6216 mL13.1082 mL26.2164 mL131.0822 mL
5 mM0.5243 mL2.6216 mL5.2433 mL26.2164 mL
10 mM0.2622 mL1.3108 mL2.6216 mL13.1082 mL
20 mM0.1311 mL0.6554 mL1.3108 mL6.5541 mL
50 mM0.0524 mL0.2622 mL0.5243 mL2.6216 mL
100 mM0.0262 mL0.1311 mL0.2622 mL1.3108 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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