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IWP-2

IWP-2
IWP-2 是一种 Wnt 通路抑制剂 (IC50=27 nM),也是一种具有 ATP 竞争性 CK1δ 抑制剂 (M82FCK1δ 的 IC50=40 nM)。IWP-2 抑制胚胎干细胞的自我更新,被用于干细胞和类器官的研究。
产品编号 T2702Cas号 686770-61-6
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IWP-2

产品编号 T2702别名 IWP2Cas号 686770-61-6
IWP-2 是一种 Wnt 通路抑制剂 (IC50=27 nM),也是一种具有 ATP 竞争性 CK1δ 抑制剂 (M82FCK1δ 的 IC50=40 nM)。IWP-2 抑制胚胎干细胞的自我更新,被用于干细胞和类器官的研究。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
1 mg¥ 185现货
5 mg¥ 413现货
10 mg¥ 663现货
25 mg¥ 1,300现货
50 mg¥ 2,160现货
100 mg¥ 3,390现货
200 mg¥ 4,860现货
500 mg¥ 7,430现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
IWP-2 is a Wnt pathway inhibitor (IC50=27 nM) and an ATP-competitive CK1δ inhibitor (IC50=40 nM for M82FCK1δ). IWP-2 inhibits self-renewal of embryonic stem cells and has been used in stem cell and organoid research.
靶点活性
Wnt:27 nM
体外活性
方法: 人胃癌细胞 MKN28 用 IWP-2 (5-50 µM) 处理 1-5 天,通过 CellTiter Assay 检测细胞增殖。
结果: 在 MKN28 细胞系中治疗四天后,10-50 µM IWP-2 显著抑制了 MKN28 细胞的增殖。[1]
方法: L-Wnt3A 细胞用 IWP-2 (5 µM) 处理 24 h,通过 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果: IWP-2 阻断了所有检测到的 Wnt 依赖性生化变化,Lrp6 受体和 Dvl2 的磷酸化,以及 β-catenin 的积累。[2]
体内活性
方法: 为研究对脱发的作用,用 AA 抗氧化剂 (100 mg/mL,局部用于皮肤)、PBMT 和 IWP-2 (20 mg/kg,静脉注射,每两天一次) 治疗 C57/BL6 小鼠。
结果: 在休止期剃须刺激后,PBMT 促进了头发再生。重要的是,使用 AA 和 IWP-2 消除了 PBMT 在体内诱导的 HF 生长速率的差异。[3]
细胞实验
IWP-2 is prepared in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use[2]. The human RCC cell lines 786O and Caki-2 (5×103) are seeded into 96-well plates. Cell viability is estimated by MST assay after Caki-2 acells are incubated with ncreasing concentrations of LEF together with 20 μM IWP-2 for 48 h.After treatment, 10 μL MTS is added into each well for 2 h incubation. The absorbance is measured using a model ELX800 Micro Plate Reader at 490 nm. For colony formation assay, Caki-2 cells are trypsinized to single cell suspensions and seeded into fresh 6-well plates at 1000 cells/well. Then cells are incubated with LEF at depicted concentrations for 7 days. Colonies are fixed with absolute methanol for 15 min and then stained with 0.1% crystal violet for 20 min. After washing with PBS three times, the colonies with a diameter over 2 mm are visualized by a digital camera[2].
别名IWP2
化学信息
分子量466.6
分子式C22H18N4O2S3
CAS No.686770-61-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: <1 mg/mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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