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2-Acetylbenzoic acid
很棒产品编号 TMA0536Cas号 577-56-0
别名 2-乙酰苯甲酸
2-Acetylbenzoic acid 在抑制血小板功能和血小板前列腺素 (PG) 合成方面比 2-丙酰氧基苯甲酸更有效，尽管这些药物在抑制前列环素 (PGI2) 合成方面的效力相当。
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2-Acetylbenzoic acid
很棒 纯度: 99.57%
产品编号 TMA0536 别名 2-乙酰苯甲酸Cas号 577-56-0
2-Acetylbenzoic acid 在抑制血小板功能和血小板前列腺素 (PG) 合成方面比 2-丙酰氧基苯甲酸更有效，尽管这些药物在抑制前列环素 (PGI2) 合成方面的效力相当。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 126 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 173 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 245 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 582 | 现货 | |
| 1 g | ¥ 858 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 113 | 现货 |
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与"2-Acetylbenzoic acid"相关的抑制剂
Ethamsylate
酚磺乙胺, Etamsylate, Dicynene, Cyclonamine, Aglumin
T00022624-44-4
Ethamsylate (Dicynene) 通常用作止血药，增加毛细血管内皮阻力和血小板粘附，抑制前列腺素的生物合成和作用。
- ¥ 163
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数量
p-Hydroxycinnamic acid
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T70537400-08-0
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- ¥ 99
规格
数量
Ozagrel
奥扎格雷, OKY-046, Domenan
T623682571-53-7
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- ¥ 145
规格
数量
Angoroside C
安格洛苷C, 安格洛甙C
T3903115909-22-3
Angoroside C 是一种苯丙苷，从 Radix Scrophulariae 中提取到，有益于心室重构。
- ¥ 248
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Benorilate
贝诺酯, Salipran, Benorylate, Benortan, Benoral
T32765003-48-5
Benorilate (Salipran) 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、解热的作用。它还能够抑制前列腺素(PG)的合成，可用于缓解疼痛的研究。
- ¥ 148
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Pranoprofen
普拉洛芬, Pyranoprofen
T015952549-17-4
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。
- ¥ 119
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PF-04418948
客户已引用
PF04418948, PF 04418948
T33061078166-57-0
PF-04418948 是一种可口服的，选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。
- ¥ 278
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数量
客户已引用 Rutin
客户已引用
芦丁, Rutoside, Quercetin 3-O-rutinoside
T0795153-18-4
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。
- ¥ 326
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客户已引用 Tranilast 客户已引用
曲尼司特, SB 252218, MK 341
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
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客户已引用 Tebufelone
特丁非隆
T68155112018-00-5In house
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。
- ¥ 538
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数量
Timapiprant
OC000459
T2664851723-84-7
Timapiprant (OC000459) 是一种有效的选择性 D 前列腺素受体 2(DP2) 拮抗剂，IC50为 13 nM。它抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞，有效地置换来自人重组 DP2、大鼠重组 DP2 和人天然 DP2 的 [3H] PGD2。
- ¥ 218
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | 2-Acetylbenzoic acid is more potent than 2-propionyloxybenzoic acid in inhibiting platelet function and platelet prostaglandin (PG) synthesis although the potencies of these agents were comparable in inhibiting prostacyclin (PGI2) synthesis. |
| 体外活性 | 一系列苯甲酸衍生物被测试其对人类血小板功能以及血小板前列腺素(PG)合成与大鼠和兔子主动脉环中前列环素(PGI2)产生的特异性作用。测试的所有试剂对这两种系统的特异性均无差别。ASA在抑制血小板功能和血小板PG合成方面比2-丙酰氧基苯甲酸(2-PBA)更有效，尽管这些试剂在抑制PGI2合成方面的效力相近。3-丙酰氧基苯甲酸(3-PBA)在两种系统中均增加了活性，而2-Acetylbenzoic acid的效果微乎其微。一种环状衍生物，3-甲基苯并噻唑(3-MP)，虽然不抑制环氧合酶活性，但抑制了血小板功能和PGI2合成，这暗示了一种新颖的作用机制[1]。 |
| 别名 | 2-乙酰苯甲酸 |
| 分子量 | 164.16 |
| 分子式 | C9H8O3 |
| CAS No. | 577-56-0 |
| Smiles | CC(=O)C1=C(C=CC=C1)C(O)=O |
| 密度 | 1.351g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (335.04 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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