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PARP-2-IN-3

Quick Synthesis
产品编号 T73027Cas号 2915650-86-9

PARP-2-IN-3 作为一种强效 PARP-2 抑制剂(IC50=0.07 μM),具有抗肿瘤活性,能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis)和坏死,可用于研究乳腺癌。

PARP-2-IN-3

PARP-2-IN-3

Quick Synthesis
纯度: 99.08%
产品编号 T73027Cas号 2915650-86-9

PARP-2-IN-3 作为一种强效 PARP-2 抑制剂(IC50=0.07 μM),具有抗肿瘤活性,能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis)和坏死,可用于研究乳腺癌。

规格价格库存数量
1 mg¥ 2,350现货
5 mg¥ 7,000现货
25 mg¥ 11,200现货
50 mg¥ 13,800现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
PARP-2-IN-3 is used as a potent PARP-2 inhibitor (IC50=0.07 μM) with anti-tumor activity that induces apoptosis and necrosis in cancer cells, and can be used for the study of breast cancer.128-52-56-8
靶点活性
PARP2:0.07 μM
体外活性
PARP-2-IN-3(化合物 12)被证明是最活跃的PARP-2抑制剂,其 IC50 值分别为 0.07 µM。PARP-2-IN-3 在突变型 MCF-7 细胞系中引起细胞周期在 G2/M 和 G1/S 期的停滞,且具有显著的诱导凋亡活性[1]。
化学信息
分子量385.84
分子式C20H20ClN3O3
CAS No.2915650-86-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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