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PDK-IN-2(Compound 1F)是一种具有IC50为68 nM的PDK抑制剂。该化合物能够抑制PDK1和PDK4在细胞内的表达,增强线粒体生物能并降低糖酵解表型,同时诱导细胞走向线粒体途径的apoptosis。此外,PDK-IN-2在4T1同基因小鼠模型中能够有效抑制肿瘤生长。
PDK-IN-2(Compound 1F)是一种具有IC50为68 nM的PDK抑制剂。该化合物能够抑制PDK1和PDK4在细胞内的表达,增强线粒体生物能并降低糖酵解表型,同时诱导细胞走向线粒体途径的apoptosis。此外,PDK-IN-2在4T1同基因小鼠模型中能够有效抑制肿瘤生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | PDK-IN-2 (Compound 1F), with an IC50 of 68 nM, is a potent PDK inhibitor that downregulates the expression of PDK1 and PDK4 in cells. It promotes mitochondrial bioenergetics, reduces glycolytic activity, and triggers apoptosis via the mitochondrial pathway. Additionally, PDK-IN-2 has been shown to impede tumor growth in a 4T1 syngeneic mouse model [1]. |
分子量 | 497.33 |
分子式 | C17H23AsCl2N2O2S2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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