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Sirt1/2-IN-2
还可以产品编号 T79563Cas号 670267-73-9
Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂，具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用，并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外，Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡，并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。
Sirt1/2-IN-2
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Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂，具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用，并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外，Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡，并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 8-10周 | |
| 50 mg | 询价 | 8-10周 |
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Nicotinamide
客户已引用
烟酰胺, Vitamin PP, Vitamin B3, Nicotinic acid amide, Niacinamide
T093498-92-0
Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式，可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体，可通过膳食摄入来补充，能预防或治疗黑舌病和糙皮病。
- ¥ 150
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客户已引用 Resveratrol
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白藜芦醇, trans-Resveratrol, SRT 501
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
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客户已引用 Dihydrocoumarin
二氢香豆素；氢化肉桂酸内酯、1,2-苯并二氢吡喃酮、二氢色满酮、二羟基香豆素;苯并二氢吡喃酮;二氢香豆酯、二氢香兰素, 二氢香豆素, melilotin, Hydrocoumarin, Chroman-2-one, 3,4-dihydrocoumarin, 2-chromanone
T2S0300119-84-6
Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂，还抑制人 SIRT1和SIRT2，IC50分别为 208 和 295 μM。
- ¥ 132
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Nicotinamide riboside 客户已引用
烟酰胺核糖
T137951341-23-7
Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 287
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客户已引用 SRT 2104
SRT2104, sirtuin modulator, GSK2245840
T66791093403-33-8
SRT 2104 (GSK2245840) 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1激活剂，依赖于 NAD+，增加 Sirt1 蛋白水平，用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
- ¥ 369
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Sirtinol 客户已引用
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺
T6671410536-97-9
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。
- ¥ 287
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客户已引用 JGB1741
ILS-JGB-1741
T220941256375-38-8In house
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。
- ¥ 738
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3-TYP 客户已引用
3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine
T4108120241-79-4
3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。
- ¥ 218
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客户已引用 SIRT6-IN-5
SIRT6 inhibitor-5, SIRT6 inhibitor5, SIRT6 inhibitor 5, SIRT6 IN 5
T24793891002-11-2In house
SIRT6-IN-5（SIRT6 inhibitor 5） 是一种具有有效性和选择性的 SIRT6 抑制剂 ，IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-5 具有免疫抑制和化疗增敏作用，可增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取，减少 T 细胞增殖。
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Salvianolic acid B
丹酚酸B, lithospermic acid B, Dan Shen Suan B
T5725121521-90-2
Salvianolic acid B (Dan Shen Suan B) 是一种来自丹参的天然产物，是一种抗氧化剂，具有水溶性。Salvianolic acid B 具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用，常用来研究微循环疾病。
- ¥ 360
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55) serves as a dual inhibitor for SIRT1 with an IC50 of 1.8 μM and SIRT2 with an IC50 of 2.4 μM, respectively. It effectively inhibits p53 deacetylation while enhancing the acetylation of p53 and α-tubulin. The compound also promotes apoptosis and exhibits anti-proliferative effects on human leukemia cell lines [1]. |
| 体外活性 | Sirt1/2-IN-2 (化合物hsa55) (5 μM; 48 h) 能够引起多种肿瘤细胞的凋亡，不同细胞线的半数抑制浓度（IC50）分别为：13 μM (MV4-11)、11.5 μM (MOLM-13)、34.4 μM (THP1)、及27.5 μM (Jurkat) [1]。此外，Sirt1/2-IN-2 (100 μM; 30 min) 可以减少 SIRT1 和 SIRT2 蛋白的热稳定性，并在 (25 μM、30 μM; 24 h) 的处理下令 MOLM-13 细胞中 p53 及 α-tubulin 的乙酰化水平升高 [1]。 |
| 分子量 | 398.46 |
| 分子式 | C18H14N4O3S2 |
| CAS No. | 670267-73-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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