购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
MET/PDGFRA-IN-2
还可以产品编号 T78844
MET/PDGFRA-IN-2（化合物8h）是一种针对MET和PDGFRA蛋白的抑制剂，具有诱导细胞凋亡（apoptosis）的功能。该化合物能有效抑制多种MET表达细胞系的增殖，包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562细胞，其IC50分别为9.7、6.1、12.0、11.5、8.6和34.4μM。
MET/PDGFRA-IN-2
MET/PDGFRA-IN-2
还可以产品编号 T78844
MET/PDGFRA-IN-2（化合物8h）是一种针对MET和PDGFRA蛋白的抑制剂，具有诱导细胞凋亡（apoptosis）的功能。该化合物能有效抑制多种MET表达细胞系的增殖，包括AsPc-1、EBC-1、MKN-45、Mia-Paca-2、HT-29和K562细胞，其IC50分别为9.7、6.1、12.0、11.5、8.6和34.4μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"MET/PDGFRA-IN-2"相关的抑制剂
L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium
Sodium L-ascorbyl-2-phosphate, Sodium ascorbyl phosphate, Sodium ascorbyl monophosphate, L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐（维生素C）, L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐, L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium salt, 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt
T218566170-10-3
L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (Sodium ascorbyl phosphate) 是长效的维生素 C 衍生物，能够刺激胶原蛋白的表达和形成。Sodium L-ascorbyl-2-phosphate 提高成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶活性和 runx2A 的表达，因此，能够促进人脂肪干细胞的成骨分化。
- ¥ 331
规格
数量
Crizotinib
客户已引用
克唑替尼, PF-02341066
T1661877399-52-5
Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8/20 nM)，具有 ATP 竞争性，也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤生长。
- ¥ 255
规格
数量
客户已引用 Cabozantinib S-malate
苹果酸卡博替尼, 卡博替尼苹果酸盐, XL184, Cabozantinib Malate, Cabozantinib
T17971140909-48-3
Cabozantinib S-malate (XL184) 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和Flt3的IC50分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
- ¥ 138
规格
数量
(±)-Norcantharidin
去甲斑蝥素, Norcantharidin, Endothall anhydride
T565629745-04-8
(±)-Norcantharidin (Endothall anhydride) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂，可研究抗癌，具有抗血管生成活性。
- ¥ 269
规格
数量
Capmatinib 2HCl
INCB28060盐酸盐, INCB28060 2HCl, INC-280 2HCl
T42601197376-85-4
Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂，IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效，对 c-MET 具有高度特异性，选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下游效应子的激活。因此，它在体外有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡。
- ¥ 226
规格
数量
Capmatinib xHCl
INCB28060, INC280, Capmatinib hydrochloride(free base)
T84161029714-89-3
Capmatinib xHCl (INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的和 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，有效地阻断体外激酶活性 (IC50 = 0.13 nM) 以及在细胞中的组成型或 HGF 刺激活性(IC50 值范围从 0.3 到1.1纳米)。
- ¥ 339
规格
数量
Bacitracin Zinc
杆菌肽锌, Zinc bacitracin, Bacitracin zinc salt
T22081405-89-6
Bacitracin Zinc 是 C55-异戊二烯焦磷酸酯的去磷酸化干扰物，可抑制 Met-enkephalin 中 Tyr 的裂解，IC50为10 μM。
- ¥ 166
规格
数量
AMG-458
AMG 458
T6378913376-83-7In house
AMG-458 是一种口服有活力的c-Met 选择性抑制剂，其对人和小鼠的Ki 分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。
- ¥ 343
规格
数量
SGI-7079
T69821239875-86-5
SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂，能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。
- ¥ 248
规格
数量
Amuvatinib 客户已引用
MP470, HPK 56
T2516850879-09-3
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MET/PDGFRA-IN-2 (compound 8h) serves as an inhibitor of MET and PDGFRA proteins, promoting apoptosis in cells and impeding the proliferation of MET-positive cells with IC50 values of 9.7, 6.1, 12.0, 11.5, 8.6, and 34.4 μM for AsPc-1, EBC-1, MKN-45, Mia-Paca-2, HT-29, and K562 cells, respectively [1]. |
| 分子量 | 491.59 |
| 分子式 | C29H29N7O |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy MET/PDGFRA-IN-2 | purchase MET/PDGFRA-IN-2 | MET/PDGFRA-IN-2 cost | order MET/PDGFRA-IN-2 | MET/PDGFRA-IN-2 formula | MET/PDGFRA-IN-2 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容