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COX-2-IN-34

Rating icon 很棒
产品编号 T77618Cas号 2788578-71-0

COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂,在小鼠实验过程中显示出抗炎活性且无胃溃疡毒性。

COX-2-IN-34
TargetMol

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COX-2-IN-34

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纯度: 98.08%
产品编号 T77618Cas号 2788578-71-0

COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂,在小鼠实验过程中显示出抗炎活性且无胃溃疡毒性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,300现货
5 mg¥ 2,920现货
10 mg¥ 4,290现货
25 mg¥ 6,890现货
50 mg¥ 9,320现货
100 mg¥ 12,500现货
500 mg¥ 24,900现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
COX-2-IN-34 is a selective, orally potent COX-2 inhibitor that shows anti-inflammatory activity without gastric ulcer toxicity during experiments in mice.
靶点活性
COX-2:0.42 μM, COX-1:34.86 μM
体外活性
COX-2-IN-34(100 μM,24小时)对RAW264.7 细胞没有明显的细胞毒性。[1] COX-2-IN-34 对COX-1 和COX-2 的活性表现出了选择性抑制作用,其IC50 分别为34.86 μM 和0.42 μM。在10 μM 的浓度下,COX-2-IN-34 能够抑制COX-2 的活性82%。[1]
体内活性
COX-2-IN-34 (50 mg/kg; 口服; 3天; 大鼠) 在正常雄性大鼠模型中未观察到胃溃疡毒性。[1] 此外,通过皮下注射给药后,COX-2-IN-34 (50 mg/kg; 大鼠) 在卡拉胶注射后0小时、1小时、2小时、3小时、4小时和6小时减少了爪肿胀体积,与对照组相比,在第3小时和第4小时分别展现了42.90%和45.95%的显著抑制效果,其效力接近Celecoxib组在3小时时的抑制效果(45.18%)。这表明在大鼠卡拉胶诱导的足底水肿实验模型中,COX-2-IN-34 显示出显著的抗炎效果。[1]
化学信息
分子量245.23
分子式C13H11NO4
CAS No.2788578-71-0
SmilesC(NC1=C(O)C=CC=C1)(=O)C2=C(O)C(O)=CC=C2
密度no data available
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (183.5 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.0778 mL20.3890 mL40.7780 mL203.8902 mL
5 mM0.8156 mL4.0778 mL8.1556 mL40.7780 mL
10 mM0.4078 mL2.0389 mL4.0778 mL20.3890 mL
20 mM0.2039 mL1.0195 mL2.0389 mL10.1945 mL
50 mM0.0816 mL0.4078 mL0.8156 mL4.0778 mL
100 mM0.0408 mL0.2039 mL0.4078 mL2.0389 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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