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COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂,在小鼠实验过程中显示出抗炎活性且无胃溃疡毒性。
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COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂,在小鼠实验过程中显示出抗炎活性且无胃溃疡毒性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,320 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | |
500 mg | ¥ 24,900 | 现货 |
产品描述 | COX-2-IN-34 is a selective, orally potent COX-2 inhibitor that shows anti-inflammatory activity without gastric ulcer toxicity during experiments in mice. |
靶点活性 | COX-2:0.42 μM, COX-1:34.86 μM |
体外活性 | COX-2-IN-34(100 μM,24小时)对RAW264.7 细胞没有明显的细胞毒性。[1] COX-2-IN-34 对COX-1 和COX-2 的活性表现出了选择性抑制作用,其IC50 分别为34.86 μM 和0.42 μM。在10 μM 的浓度下,COX-2-IN-34 能够抑制COX-2 的活性82%。[1] |
体内活性 | COX-2-IN-34 (50 mg/kg; 口服; 3天; 大鼠) 在正常雄性大鼠模型中未观察到胃溃疡毒性。[1] 此外,通过皮下注射给药后,COX-2-IN-34 (50 mg/kg; 大鼠) 在卡拉胶注射后0小时、1小时、2小时、3小时、4小时和6小时减少了爪肿胀体积,与对照组相比,在第3小时和第4小时分别展现了42.90%和45.95%的显著抑制效果,其效力接近Celecoxib组在3小时时的抑制效果(45.18%)。这表明在大鼠卡拉胶诱导的足底水肿实验模型中,COX-2-IN-34 显示出显著的抗炎效果。[1] |
分子量 | 245.23 |
分子式 | C13H11NO4 |
CAS No. | 2788578-71-0 |
Smiles | C(NC1=C(O)C=CC=C1)(=O)C2=C(O)C(O)=CC=C2 |
密度 | no data available |
存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (183.5 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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