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ET receptor antagonist 2

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产品编号 T79574

ET receptor antagonist 2 (compound 16j) 作为一种ET受体拮抗剂,具有0.22 nM的IC50,主要应用于肺动脉高压(PAH)的研究。在大鼠模型中,它能够有效减缓野百合碱诱导的PAH症状。

ET receptor antagonist 2

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产品编号 T79574

ET receptor antagonist 2 (compound 16j) 作为一种ET受体拮抗剂,具有0.22 nM的IC50,主要应用于肺动脉高压(PAH)的研究。在大鼠模型中,它能够有效减缓野百合碱诱导的PAH症状。

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产品介绍

生物活性
产品描述
ET Receptor Antagonist 2 (Compound 16j) is an orally active ET receptor antagonist with an IC50 of 0.22 nM, suitable for pulmonary arterial hypertension (PAH) research. It has been shown to mitigate monocrotaline-induced PAH in a rat model [1].
体内活性
ET受体拮抗剂2(化合物16j)以(150 mg/kg/d, 300 mg/kg/d; 口服)剂量,MCT处理后48小时开始连续给药21至26天,有效降低了MCT处理的大鼠mPAP指标,并减少了HIF1α、ANP、TNNI3的表达水平,表现出明显的抗氧化及抑制脂质过氧化的作用[1]。
化学信息
分子量471.53
分子式C22H25N5O5S
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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