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hCA/VEGFR-2-IN-1
还可以产品编号 T79540
hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种高效的双靶点抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 两种碳酸酐酶（CA）具有极低的Ki值，分别为8.3 nM和4.7 nM。同时，hCA/VEGFR-2-IN-1 也是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值仅为26.3 nM，并且显示出抗癌活性。
hCA/VEGFR-2-IN-1
hCA/VEGFR-2-IN-1
还可以产品编号 T79540
hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种高效的双靶点抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 两种碳酸酐酶（CA）具有极低的Ki值，分别为8.3 nM和4.7 nM。同时，hCA/VEGFR-2-IN-1 也是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值仅为26.3 nM，并且显示出抗癌活性。
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| 5 mg | 询价 | 期货 | |
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与"hCA/VEGFR-2-IN-1"相关的抑制剂
Hydrochlorothiazide
双氢氯噻嗪, 氢氯噻嗪, HCTZ
T144958-93-5
Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
- ¥ 143
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Benzenesulfonamide
苯磺酰胺, Phenyl sulfonamide, Benzosulfonamide, Benzenesulphonamide
T678198-10-2
Benzenesulfonamide (Benzosulfonamide) 是碳酸酐酶的抑制剂。
- ¥ 113
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Zonisamide
客户已引用
唑尼沙胺, CI 912, AD 810
T026768291-97-4
Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
- ¥ 348
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客户已引用 Orthanilamide
邻氨基苯磺酰胺, O-Sulfanilamide, Benzenesulfonamide, 2-Aminobenzenesulfonamide
T21873306-62-5
Orthanilamide (Orthanilamide) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。
- ¥ 123
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pNNP
p-NNP, p-Nitrophenyl phosphate, p NNP, Nitrophenylphosphate
T34093330-13-2
pNNP (Nitrophenylphosphate) 可用作 PP2C 试验的底物。pNNP 对β-碳酸酐酶和α-碳酸酯脱水酶有抑制作用，对幽门螺杆菌幽门螺杆菌也具有抑制作用。pNNP 是一种活性较弱的组织非特异性碱性磷酸酶调节剂。
- ¥ 293
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Levosimendan
左西孟旦, OR1855, OR1259
T2530141505-33-1
Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。
- ¥ 579
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Cyclamic acid sodium
甜蜜素, Sodiumcyclamate, Cyclohexylsulfamicacidsodium
T38808139-05-9
Cyclamic acid sodium (Cyclohexylsulfamicacidsodium) 是一种碳酸酐酶抑制剂，是食品和药品中使用最广泛的人工甜味剂之一。Cyclamic acid sodium 在最大电休克惊厥发作模型显示出中等的抗惊厥活性。Cyclamic acid sodium 可用于研究癌症。
- ¥ 146
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Trichlormethiazide
三氯噻嗪, Trichlormetazid, Naqua, Metahydrin
T0114133-67-5
Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率。
- ¥ 339
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Urea
尿素, Ureophil, E-Cardamoni, Carbonyldiamide, Carbamide
T073857-13-6
Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。
- ¥ 275
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Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c
T775602103-99-3
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物，Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用，Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。
- ¥ 226
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | hCA/VEGFR-2-IN-1 (compound 13a) is a potent dual inhibitor targeting both Carbonic Anhydrase (CA) IX/XII and Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR-2). It exhibits Ki values of 4.7 nM for hCA XII and 8.3 nM for hCA IX, alongside an IC50 of 26.3 nM for VEGFR-2. This compound demonstrates anticancer activity [1]. |
| 分子量 | 452.46 |
| 分子式 | C21H17FN6O3S |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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