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Semaglutide TFA

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产品编号 T12878
别名 美格鲁肽三氟乙酸盐, Semaglutide TFA (910463-68-2 free base)

Semaglutide TFA 是一种胰高血糖素样肽-1 同系物,诱导糖尿病患者的体重减轻、降低血糖水平并降低心血管风险。Semaglutide TFA 诱导轻度至中度和短暂的胃肠道紊乱,可用于研究 2 型糖尿病和肥胖症。

Semaglutide TFA

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纯度: 99.69%
产品编号 T12878 别名 美格鲁肽三氟乙酸盐, Semaglutide TFA (910463-68-2 free base)

Semaglutide TFA 是一种胰高血糖素样肽-1 同系物,诱导糖尿病患者的体重减轻、降低血糖水平并降低心血管风险。Semaglutide TFA 诱导轻度至中度和短暂的胃肠道紊乱,可用于研究 2 型糖尿病和肥胖症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 2,245现货
5 mg¥ 7,7705日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Semaglutide TFA is a glucagon-like peptide-1 congener that induces weight loss, lowers blood glucose levels, and reduces cardiovascular risk in diabetic patients.Semaglutide TFA induces mild-to-moderate and transient gastrointestinal disturbances, and may be used in the study of type 2 diabetes and obesity.
靶点活性
GLP1 receptor:0.38 nM (Kd)
体外活性
Semaglutide TFA 是一种改良版的 GLP-1 类似物,相较于人类的 GLP-1,Semaglutide TFA 在第 8 位和第 34 位氨基酸上有两个替换(Aib 和 Arg),并在第 26 位的赖氨酸上进行了化学修饰。它对 GLP-1 受体的亲和力为 0.38 nM。[1]
Semaglutide TFA 的氨基酸序列与人类 GLP-1 具有 94% 的同源性。[3]
体内活性
在小型猪实验中,Semaglutide TFA 静脉注射后的血浆半衰期为 46 小时,皮下注射后的平均滞留时间(MRT)为 63.6 小时。[1]
Semaglutide TFA 对由 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)引起的运动障碍具有显著改善作用。此外,它能够恢复酪氨酸羟化酶(TH)水平,减轻炎症反应,减少脂质过氧化,抑制细胞凋亡并促进自噬相关蛋白的表达,从而保护大脑的多巴胺能神经元。与利拉鲁肽相比,Semaglutide TFA 在大多数方面表现出更好的效果。[2]
Semaglutide TFA 通过促进胰岛素分泌来降低血糖,同时还能够有效减轻体重。 [3]
别名美格鲁肽三氟乙酸盐, Semaglutide TFA (910463-68-2 free base)
化学信息
分子量4225.6482
分子式C189H290F3N45O61
SmilesCC[C@@H]([C@@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(NCC(O)=O)=O)CCCNC(N)=N)=O)=O)CCCNC(N)=N)=O)C(C)C)=O)CC(C)C)=O)Cc(cn1)c2c1cccc2)=O)C)=O)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](C(C)C)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H]([C@H](O)C)NC([C@@H](NC([C@H]([C@H](O)C)NC(CNC([C@@H](NC(C(C)(NC([C@H](Cc3ncnc3)N)=O)C)=O)CCC(O)=O)=O)=O)=O)Cc4ccccc4)=O)=O)CO)=O)CC(O)=O)=O)=O)CO)=O)CO)=O)Cc5ccc(O)cc5)=O)CC(C)C)=O)CCC(O)=O)=O)=O)CCC(N)=O)=O)C)=O)C)=O)CCCCNC(COCCOCCNC(COCCOCCNC(CC[C@H](C(O)=O)NC(CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CCC(O)=O)=O)Cc6ccccc6)=O)C.OC(C(F)(F)F)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 80 mg/mL (18.93 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 80 mg/mL (18.93 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.2367 mL1.1833 mL2.3665 mL11.8325 mL
5 mM0.0473 mL0.2367 mL0.4733 mL2.3665 mL
10 mM0.0237 mL0.1183 mL0.2367 mL1.1833 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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