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INS018 055
很棒产品编号 T87545Cas号 2828567-39-9
别名 TNIK&MAP4K4-IN-2, INS018055
INS018 055 (TNIK&MAP4K4-IN-2) 是一种高效性的 TNIK 和 MAP4K4 抑制剂，具有抗纤维化活性，可用于研究特发性肺纤维化。
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INS018 055
很棒产品编号 T87545 别名 TNIK&MAP4K4-IN-2, INS018055Cas号 2828567-39-9
INS018 055 (TNIK&MAP4K4-IN-2) 是一种高效性的 TNIK 和 MAP4K4 抑制剂，具有抗纤维化活性，可用于研究特发性肺纤维化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 956 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,530 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,650 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,660 | 现货 |
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与"INS018 055"相关的抑制剂
sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate
鱼腥草
T7283112714-99-5
sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate 是抗假单胞菌药物，抑制假单胞菌的毒力相关运动。
- ¥ 247
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Urea
尿素, Ureophil, E-Cardamoni, Carbonyldiamide, Carbamide
T073857-13-6
Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。
- ¥ 275
规格
数量
CHIR-99021
客户已引用
Laduviglusib, CT99021, CHIR-99021
T2310252917-06-9
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM)，具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬，可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
- ¥ 318
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客户已引用 Nefopam hydrochloride
盐酸奈福泮, Nefopam HCl, Fenazoxine hydrochloride
T047023327-57-3
Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平，是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。
- ¥ 259
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Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素, Didemethoxycurcumin, Curcumin III
TL000724939-16-0
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。
- ¥ 119
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XAV-939 客户已引用
XAV939, NVP-XAV939
T1878284028-89-3
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
- ¥ 348
规格
数量
客户已引用 Wnt pathway activator 1
T172561360540-81-3
Wnt pathway activator 1 是Wnt 激活剂(EC50=28-29 nM)。
- ¥ 178
规格
数量
TNIK-IN-3
T95562754265-25-1In house
TNIK-IN-3 是一种高效且口服活性的Traf2-和Nck-相互作用蛋白激酶（TNIK）抑制剂，具有对TNIK极强的选择性，其IC50值为0.026 μM。此外，TNIK-IN-3对Flt4（IC50 = 0.030 μM）、Flt1（IC50 = 0.191 μM）和DRAK1（IC50 = 0.411 μM）也显示出抑制活性。这种化合物在结直肠癌（CRC）[1]研究中具有潜在的应用价值。
- ¥ 1070
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RV01
T127811016897-10-1
RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。
- ¥ 557
规格
数量
EMT inhibitor-1
T111901638526-21-2
EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。
- ¥ 1350
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数量
Wogonin 客户已引用
汉黄芩素, Vogonin
T2933632-85-9
Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮，具有抗炎和抗癌特性，能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。
- ¥ 260
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | INS018 055 (TNIK&MAP4K4-IN-2) is a highly efficient TNIK and MAP4K4 inhibitor with antifibrotic activity. It can be used in research on idiopathic pulmonary fibrosis. |
| 靶点活性 | MAP4K4:12-120 nM, TNIK:12-120 nM |
| 体外活性 | INS018 055 (化合物112) 是一种能够抑制 TNIK 和 MAP4K4 的化合物，其 IC50 值分别介于 12-120 nM。[1] |
| 别名 | TNIK&MAP4K4-IN-2, INS018055 |
| 分子量 | 487.57 |
| 分子式 | C27H30FN7O |
| CAS No. | 2828567-39-9 |
| Smiles | O=C(NC1=CC=C(C=C1)N2CCN(C)CC2)C3=CN=C(N3)C4=C(N=CN4C(C)C)C5=CC=C(F)C=C5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (205.1 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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