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MCHR1 antagonist 2
很棒产品编号 T11966Cas号 863115-70-2
MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂，IC50为 65 nM。它也抑制hERG，在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。
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MCHR1 antagonist 2
很棒 纯度: 97.16%
产品编号 T11966Cas号 863115-70-2
MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂，IC50为 65 nM。它也抑制hERG，在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 445 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,070 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,550 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,550 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,270 | 现货 |
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Neratinib
客户已引用
来那替尼, HKI-272
T2325698387-09-6
Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 282
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客户已引用 Afatinib Dimaleate 客户已引用
双马来酸盐阿法替尼, 马来酸阿法替尼, BIBW2992, BIBW 2992MA2, Afatinib (BIBW2992) Dimaleate, Afatinib
T1773850140-73-7
Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
- ¥ 176
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客户已引用 Tucatinib 客户已引用
ONT-380, Irbinitinib, ARRY-380
T2364937263-43-9
Tucatinib (ONT-380) 是可口服的选择性HER2抑制剂，IC50为8 nM。
- ¥ 293
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客户已引用 AG-1478 客户已引用
Tyrphostin AG-1478, NSC 693255, AG1478
T2047153436-53-4
AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。
- ¥ 415
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客户已引用 VU 0240551
TQ0139893990-34-6
VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂，IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
- ¥ 332
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Cisapride
西沙必利, 西沙比利, R 51619, Pridesia, Prepulsid, Kinestase, Kaudalit, (±)-Cisaprid
T129181098-60-4
Cisapride (R 51619) 是一种5-HT4受体激动剂，还是 hERG 抑制剂。它可作用于肠道中的血清素受体，促进肠道蠕动，增加胃排空并减少食管反流。
- ¥ 279
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Pyrotinib dimaleate
SHR-1258 dimaleate
T125941397922-61-0In house
Pyrotinib dimaleate 是选择性的 EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 和 38 nM，用于治疗HER2阳性乳腺癌。
- ¥ 1498
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(S)-Afatinib 客户已引用
阿法替尼, BIBW2992, (S)-阿法替尼
T2303439081-18-2
(S)-Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。
- ¥ 143
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客户已引用 Mollugin
大叶茜草素, Rubimaillin
T367355481-88-4
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
- ¥ 289
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Terodiline
特罗地林
T6053615793-40-5In house
Terodiline 是一种具有抗胆碱能和钙拮抗特性的仲胺，可阻断 hERG 电流（IC50：375 nM）。Terodiline 具有心脏毒性，可用于研究逼尿肌不稳定引起的疾病。
- ¥ 1980
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TC-MCH 7c
T13101864756-35-4
TC-MCH 7c 是一种可口服的、可选择的、可穿透血脑屏障的MCH1R 拮抗剂，其对hMCH1R 的IC50表现为5.6 nM，TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物，其对人的MCH1R Ki 分别为 3.4 nM ，对小鼠 MCH1R Ki 为 3.0 nM。
- ¥ 966
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NP10679
T734472914889-88-4In house
NP10679 是一种可口服且具有选择性、脑穿透性、高效性和 pH 敏感性的 GluN2B 亚基的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂。NP10679 抑制 histamine H1 、 hERG 通道和 CYP 酶，可用于研究癫痫和缺血性卒中。
- ¥ 1980
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | MCHR1 antagonist 2 is an antagonist of melanin-concentratin hormone receptor 1(MCH1-R, IC50 = 65 nM) and also inhibits hERG. |
| 靶点活性 | Ca2+ flux:196 ± 30 nM((IMR-32 cells)), MCH1R:65 nM , ERG (human):4.0 nM(IMR-32 cells) |
| 体外活性 | MCHR1 antagonist 2 在钙离子(Ca2+)通量和hERG上表现出抑制效果，其在IMR-32细胞中的IC50值分别为196±30 nM和4.0±0.8 nM。MCHR1 antagonist 2 作为黑色素聚集激素受体1(melanin-concentrating hormone receptor 1)的拮抗剂，IC50值为65 nM。 |
| 分子量 | 424.42 |
| 分子式 | C23H21FN2O5 |
| CAS No. | 863115-70-2 |
| Smiles | Fc1ccc2oc(cc(=O)c2c1)C(=O)NC1CCN(Cc2ccc3OCOc3c2)CC1 |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 9 mg/mL (21.21 mM), when pH is adjusted to 6 with HCl. Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
Potassium ChannelMelaninconcentratingHormoneReceptor(MCHR)MelaninconcentratingHormoneReceptorMelaninconcentrating Hormone Receptor (MCHR)Melanin-concentrating Hormone ReceptorMelanin concentrating hormone receptor 1melaninMCHR-1 antagonist 2MCHR1 antagonist 2MCHR1 (GPR24)MCHRKcsAInhibitorinhibitIMR-32hormonehERGconcentrating
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