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L162389
很棒产品编号 T11808Cas号 169281-53-2
别名 L-162389, L 162389
L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂，对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力，可刺激磷脂酰肌醇的转换。
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L162389
很棒 纯度: 99.68%
产品编号 T11808 别名 L-162389, L 162389Cas号 169281-53-2
L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂，对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力，可刺激磷脂酰肌醇的转换。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,330 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,880 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 15,300 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Captopril
客户已引用
卡托普利, 甲巯丙脯酸, SQ-14534, SQ 14225, SA333
T146262571-86-2
Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。
- ¥ 186
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数量
客户已引用 Sacubitril/Valsartan
沙库必曲/缬沙坦, Valsartan, Sacubitril mixture with Valsartan, Sacubitril, LCZ696
T2318936623-90-4
Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
- ¥ 283
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Losartan 客户已引用
洛沙坦, 氯沙坦, DuP-753
T0215L114798-26-4
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。
- ¥ 333
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客户已引用 Tranilast 客户已引用
曲尼司特, SB 252218, MK 341
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
规格
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客户已引用 Irbesartan
厄贝沙坦, SR-47436, BMS-186295
T1615138402-11-6
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
- ¥ 266
规格
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Losartan potassium
洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP-753 potassium, DuP 753
T0215124750-99-8
Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂，能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。
- ¥ 115
规格
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Ramipril
雷米普利, Tritace, HOE-498, Carasel, Altace
T164587333-19-5
Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。
- ¥ 285
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Enalapril Maleate
马来酸依那普利, Vasotec Maleate, Renitec Maleate, MK-421 Maleate, MK-421 (maleate), Glioten Maleate
T648676095-16-4
Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。
- ¥ 147
规格
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Azilsartan Methyl Ester
阿齐沙坦甲酯
T66580147403-52-9
Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，抑制[125I]AII（0.2nM）与牛肾上腺皮质的特异性结合，IC50值为0.44uM。
- ¥ 118
规格
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Valsartan Methyl Ester
缬沙坦甲酯
T67848137863-17-3
Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂，IC50=0.06uM。
- ¥ 273
规格
数量
Azilsartan 客户已引用
阿齐沙坦, TAK-536
T1057147403-03-0
Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
- ¥ 247
规格
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客户已引用 Trans-Tranilast
反式-曲尼司特, 反-曲尼司特, Tranilast trans-
T227070806-55-2
Trans-Tranilast 是抗过敏剂，可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。
- ¥ 119
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | L162389 is an orally active and potent angiotensin II receptor antagonist with a balanced affinity for AT1 and AT2 receptor subtypes that stimulates the conversion of phosphatidylinositol. |
| 靶点活性 | AT1 receptor:28 nM (Ki) |
| 体外活性 | 方法：为了确定非肽血管紧张素 AT1 配体 L162389 的特性，进行了一系列亲和力试验研究。 结果：L162389 也刺激磷脂酰肌醇的转换，尽管只占血管紧张素反应的一小部分，但能起到血管紧张素拮抗剂的作用，其IC50 为105 nM[1]。 |
| 别名 | L-162389, L 162389 |
| 分子量 | 562.72 |
| 分子式 | C31H38N4O4S |
| CAS No. | 169281-53-2 |
| Smiles | O=C(OCCCC)NS(=O)(=O)C=1C=CC(=CC1C2=CC=C(C=C2)CN3C4=NC(=CC(=C4N=C3CC)C)C)CCC |
| 密度 | 1.21 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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