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L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂,对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力,可刺激磷脂酰肌醇的转换。
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L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂,对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力,可刺激磷脂酰肌醇的转换。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,330 | 现货 | |
5 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
10 mg | ¥ 7,880 | 现货 | |
25 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
50 mg | ¥ 15,300 | 现货 |
产品描述 | L162389 is an orally active and potent angiotensin II receptor antagonist with a balanced affinity for AT1 and AT2 receptor subtypes that stimulates the conversion of phosphatidylinositol. |
靶点活性 | AT1 receptor:28 nM (Ki) |
体外活性 | 方法:为了确定非肽血管紧张素 AT1 配体 L162389 的特性,进行了一系列亲和力试验研究。 结果:L162389 也刺激磷脂酰肌醇的转换,尽管只占血管紧张素反应的一小部分,但能起到血管紧张素拮抗剂的作用,其IC50 为105 nM[1]。 |
别名 | L-162389, L 162389 |
分子量 | 562.72 |
分子式 | C31H38N4O4S |
CAS No. | 169281-53-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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