CTPI-2

CTPI-2 是一种特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂，KD=3.5 μM，具有抗肿瘤作用。它能够抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。它阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。

产品编号 T8732Cas号 68003-38-3

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CTPI-2

产品编号 T8732Cas号 68003-38-3

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规格	价格	库存
25 mg	¥ 332	现货
50 mg	¥ 467	现货
100 mg	¥ 671	现货
500 mg	¥ 1,896	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 195	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	CTPI-2 is an inhibitor of mitochondrial citrate carrier SLC25A1 with(KD : 3.5 μM). CTPI-2 inhibits glycolysis, PPARγ, and its downstream target the glucose transporter GLUT4. CTPI-2 exhibits anti-tumor activity.CTPI-2 halts salient alterations of NASH reverting steatosis, preventing the evolution to steatohepatitis, reducing inflammatory macrophage infiltration in the liver and adipose tissue, and starkly mitigating obesity induced by a high-fat diet.
靶点活性	SLC25A1:3.5 μM (KD)
体内活性	CTPI-2通过逆转非酒精性脂肪性肝炎(NASH)相关的显著变化并阻止其发展为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，同时显著减轻高脂饮食引起的肥胖。这些效应通过全身性删除一个Slc25a1基因拷贝或特定于肝脏的Slc25a1基因敲除不同地重现，揭示了该蛋白剂量依赖性和组织特异性功能。机制上，通过依赖柠檬酸的活动，Slc25a1的抑制重新配置了脂肪生成程序，抑制了过氧化物酶体增殖活化受体γ的信号传导，后者是葡萄糖和脂质代谢的关键调节因子，并抑制了糖异生基因的表达。这些活动的结合不仅抑制了脂质合成过程，还正常化了高血糖和葡萄糖耐受不良。

化学信息

分子量	356.74
分子式	C₁₃H₉ClN₂O₆S
CAS No.	68003-38-3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 30 mg/mL (84.1 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.8032 mL	14.0158 mL	28.0316 mL	140.1581 mL
5 mM	0.5606 mL	2.8032 mL	5.6063 mL	28.0316 mL
10 mM	0.2803 mL	1.4016 mL	2.8032 mL	14.0158 mL
20 mM	0.1402 mL	0.7008 mL	1.4016 mL	7.0079 mL
50 mM	0.0561 mL	0.2803 mL	0.5606 mL	2.8032 mL