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MicroRNA-21-IN-2
很棒产品编号 T61093Cas号 303018-40-8
microRNA-21-IN-2，一种潜在的miR-21抑制剂，其AC50值为3.29 μM，主要用于癌症研究。
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MicroRNA-21-IN-2
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产品编号 T61093Cas号 303018-40-8
microRNA-21-IN-2，一种潜在的miR-21抑制剂，其AC50值为3.29 μM，主要用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 535 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,020 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,420 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,980 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,830 | 现货 |
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与"MicroRNA-21-IN-2"相关的抑制剂
2'-羟基-2,4,4',5,6'-五甲氧基查耳酮, 2'-Hydroxy-2,4,4',5,6'-pentamethoxychalcone
T2474473694-15-2
Rubone（2'-羟基-2,4,4',5,6'-五甲氧基查耳酮）是一种天然产物，也是一种miR-34a(microRNA-34)的调节剂，以p53依赖性方式上调miR-34a表达，进而下调下游靶标Bcl-2、cyclin-D1、CDK6、SIRT1和FOXP1的表达，从而抑制肝细胞癌(HCC)的肿瘤生长和逆转前列腺癌中的化疗耐药性。
- ¥ 2110
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数量
TGP-377/421
Targapre-miR-377/421
T6108516752-89-9
TGP-377/421 (Targapre-miR-377/421) 是一种有效的 miR-377 和 miR-421 双重抑制剂，通过与它们的功能位点结合从而能抑制miR-377 和 miR-421发挥作用。
- ¥ 595
规格
数量
Enoxacin hydrate
依诺沙星倍半水合物, 依诺沙星半水合物, Enoxacin Sesquihydrate, CI-919 hydrate, AT-2266 hydrate
T071784294-96-2
Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮，可干扰DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
- ¥ 236
规格
数量
Aurintricarboxylic acid
金精三羧酸, NSC-4056, NSC4056, NSC 4056, ATA
T83334431-00-9
Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。 它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，可阻止核酸与酶结合。
- ¥ 316
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数量
Enoxacin
客户已引用
依诺沙星, Pd107779, NSC 629661, CI 919, AT 2266
T0717L74011-58-8
Enoxacin (NSC-629661) 是一种可干扰DNA 复制的氟喹诺酮，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，可有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
- ¥ 186
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客户已引用 Camptothecin 客户已引用
喜树碱, NSC-100880, CPT, Campathecin, (S)-(+)-Camptothecin
T11237689-03-4
Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM)，具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 140
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数量
客户已引用 Lin28-let-7a antagonist 1
T118512024548-03-4
Lin28-let-7a antagonist 1 对 Lin28A-let-7a-1 相互作用的 IC50 为 4.03 μM，对 Lin28-let-7a 相互作用有明显的拮抗作用。
- ¥ 1160
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数量
LIN28 inhibitor LI71
T118501357248-83-9
LIN28 inhibitor LI71 是一种有效的细胞渗透性 LIN28 抑制剂，可消除 LIN28 介导的寡尿苷酸化，IC50 为 7 uM。它能直接绑定 CSD，抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。
- ¥ 1070
规格
数量
Lin281632
Lin-281632, Lin-28 1632, Lin28 1632, Lin 281632, Lin 28 163
T27835108825-65-6
Lin281632 是 RNA 结合蛋白 Lin28 和溴结构域的抑制剂。 Lin281632 促进 mESC 分化。
- ¥ 298
规格
数量
Cl-amidine hydrochloride 客户已引用
T10831L1373232-26-8
Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD抑制剂，可阻断组蛋白3去亚胺化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡，还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。
- ¥ 397
规格
数量
客户已引用 PIN1 inhibitor API-1
T16538680622-70-2
PIN1 inhibitor API-1 是特殊的 Pin1抑制剂，可直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶结构域结合，并抑制 Pin1 顺反异构活性。它保留 pXPO5 的活性构象，恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力，从而上调抗癌 miRNA 的生物发生，抑制体内外肝癌的发生。
- ¥ 446
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数量
Pseudoprotodioscin
伪原薯蓣皂苷
T5S0246102115-79-7
Pseudoprotodioscin 是一种呋喃葡糖苷，抑制SREBP1/2和microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
- ¥ 760
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MicroRNA-21-IN-2 is a potential miR-21 inhibitor with an AC50 value of 3.29 μM. MicroRNA-21-IN-2 can be used to study cancer. |
| 靶点活性 | miR-21:3.29 μM |
| 体外活性 | MicroRNA-21-IN-2 exhibits the capability to suppress miR-21 activity with an AC50 value of 3.29 μM.[1] |
| 分子量 | 341.38 |
| 分子式 | C17H15N3O3S |
| CAS No. | 303018-40-8 |
| Smiles | CC1=NC(SCC(=O)NC2=CC=C3OCOC3=C2)=C(C#N)C(C)=C1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1 mg/mL (2.93 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
| |||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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