购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
FIIN-2
产品编号 T6836Cas号 1633044-56-0
FIIN2 是一种 FGFR 的不可逆抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:3.1 nM)，FGFR2 (IC50:4.3 nM)，FGFR3 (IC50:27 nM) 和 FGFR4 (IC50:45 nM)。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
FIIN-2
产品编号 T6836Cas号 1633044-56-0
FIIN2 是一种 FGFR 的不可逆抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:3.1 nM)，FGFR2 (IC50:4.3 nM)，FGFR3 (IC50:27 nM) 和 FGFR4 (IC50:45 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 357 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 483 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 662 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,060 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,120 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,180 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,560 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 925 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"FIIN-2"相关的抑制剂
Ferulic Acid
客户已引用
阿魏酸, Coniferic acid, Fumalic Acid
T22151135-24-6
Ferulic Acid (Coniferic acid) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1)抑制剂, 在FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 和 12.5 μM。
- ¥ 298
规格
数量
客户已引用 Pazopanib
帕唑帕尼, GW786034
T0097L444731-52-6
Pazopanib (GW786034) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms (IC50=10/30/47/84/74/140/146 nM)。Pazopanib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 292
规格
数量
Amlexanox
客户已引用
CHX3673, 氨来呫诺, Amoxanox, 氨来诺, AA673
T163968302-57-8
Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
- ¥ 285
规格
数量
客户已引用 Formononetin 客户已引用
刺芒柄花素, Formononetol, Flavosil, Biochanin B
T0724485-72-3
Formononetin (Flavosil) 是一种 FGFR2抑制剂，IC50约为4.31 μM。 它是一种 O-甲基化的异黄酮，是来自黄芪根的植物雌激素，可有效抑制血管生成和肿瘤生长。
- ¥ 358
规格
数量
客户已引用 Nintedanib 客户已引用
BIBF 1120, Intedanib, 尼达尼布
T1777656247-17-5
Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
- ¥ 218
规格
数量
客户已引用 Lenvatinib mesylate 客户已引用
E7080 (mesylate), 乐伐替尼, 仑伐替尼甲酸盐
T8541857890-39-2
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
- ¥ 186
规格
数量
客户已引用 Erdafitinib 客户已引用
厄达替尼, JNJ-42756493
T37261346242-81-6
Erdafitinib (JNJ-42756493) 是一种广谱的 FGFR 抑制剂，可以抑制 FGFR1/2/3/4 (IC50=1.2/2.5/3.0/5.7 nM)。Erdafitinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 248
规格
数量
客户已引用 Nintedanib esylate
乙磺酸尼达尼布, Intedanib, BIBF 1120 (esylate), 尼达尼布乙磺酸盐, Nintedanib Ethanesulfonate Salt, BIBF 1120
T5001656247-18-6
Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。
- ¥ 108
规格
数量
Lenvatinib 客户已引用
仑伐替尼, E7080
T0520417716-92-8
Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。
- ¥ 313
规格
数量
客户已引用 Pemigatinib 客户已引用
INCB054828
T124011513857-77-6
Pemigatinib (INCB054828) 是一种口服具有活力的，选择性的 FGFR 抑制剂，能够作用于 FGFR1 (IC50:0.4 nM)，FGFR2 (IC50:0.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.2 nM)，FGFR4 (IC50:30 nM)，有用于胆管癌的潜力。
- ¥ 413
规格
数量
客户已引用 AZD4547 客户已引用
T19481035270-39-3
AZD4547 是FGFR 家族抑制剂，AZD4547选择性地抑制FGFR1磷酸化，并通过抑制FGFR1信号传导抑制癌细胞的增殖,并且能够作用于FGFR1 (IC50:0.2 nM)，FGFR2 (IC50:2.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.8 nM) 和FGFR4 (IC50:165 nM)。[2]
- ¥ 263
规格
数量
客户已引用 Ponatinib 客户已引用
帕纳替尼, 普纳替尼, AP24534
T2372943319-70-8
Ponatinib (AP24534) 是一种有多靶点激酶抑制剂，具有口服活性，可以抑制 Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1 和 Src (IC50=0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM)。Ponatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗成人慢性粒细胞白血病。
- ¥ 669
规格
数量
客户已引用 选择批次:
纯度:99.65%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | FIIN-2, an irreversible, pan-FGFR inhibitor, inhibits FGFR1/2/3/4 with IC50 of 3.09 nM, 4.3 nM, 27 nM and 45.3 nM, respectively. |
| 靶点活性 | FGFR4:45.3 nM, FGFR1:3.09 nM, FGFR3:27 nM, FGFR2:4.3 nM |
| 体外活性 | 在FGFR1-4 Ba/F3细胞中，FIIN-2通过EC50值位于单到双位纳摩尔范围内，抑制细胞增殖。FIIN-2还在多种背景下显示出优异的抗增殖活性，包括那些在FGFR1具有看门人突变且依赖FGFR4的细胞系。[1] |
| 体内活性 | 在斑马鱼发育模型中，FIIN-2 通过抑制表皮生长因子受体（FGFR），导致鱼尾形态发生出现或轻或重的表型。[1] |
| 激酶实验 | Biochemical assays: Biochemical assays are performed by a broad-coverage, TR-FRET-based kinase binding assay platform. |
| 细胞实验 | NCI-H2077, NCI-H1581, H520, Kato III, AN3CA, RT112, A2780, 4T1, and SKOV-3 cells are treated with inhibitors 1 d after being plated at a density of 1,500 cells per well in 96-well plates. The gatekeeper mutation cell lines are generated by ectopically overexpressing FGFR1 V561M in either NCI-H2077 or NCI-H1581 cells via lentiviral transduction. Cell survival is assessed at 96 h following the addition of inhibitor using the Cell-Titer-Glo reagent according to the manufacturer's instructions. EC50 values are calculated using GraphPad Prism 5. SKOV-3 cells also are treated in the presence of FGF or EGF ligand. Proliferation measurements were made after 96 h using a luminometer. Data are shown as relative values: The luminescence of cells with indicated inhibitor dose is compared with that of untreated cells.(Only for Reference) |
| 分子量 | 634.73 |
| 分子式 | C35H38N8O4 |
| CAS No. | 1633044-56-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 64 mg/mL (100.8 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
Related Tags: buy FIIN-2 | purchase FIIN-2 | FIIN-2 cost | order FIIN-2 | FIIN-2 chemical structure | FIIN-2 in vivo | FIIN-2 in vitro | FIIN-2 formula | FIIN-2 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
