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S1R agonist 2 是一种具有选择性的 S1R 激动剂,对 S2R 和 S1R 的 Ki 分别为88 nM 和 1.1 nM, 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有保护作用。
S1R agonist 2 是一种具有选择性的 S1R 激动剂,对 S2R 和 S1R 的 Ki 分别为88 nM 和 1.1 nM, 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有保护作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 371 | 现货 | |
5 mg | ¥ 812 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
500 mg | ¥ 9,370 | 现货 |
产品描述 | S1R agonist 2 is a selective S1R agonist with a Ki of 88 nM for S2R and 1.1 nM for S1R and is protective against ROS and NMDA-induced neurotoxicity. |
靶点活性 | σ1 receptor:1.1 nM (Ki), σ2 receptor:88 nM (Ki) |
体外活性 | S1R agonist 2 能显著增加由神经生长因子(NGF)诱导的神经突生长。[1] 在SHSY5Y细胞中,S1R agonist 2 的浓度为1 μM(24小时),对由罗坦松引起的细胞损伤具有明显的抑制作用。[1] S1R agonist 2 (0.1-5 μM;24小时)对NMDA在SHSY5Y细胞中的刺激有神经保护作用。[1] S1R agonist 2 (0-10 μM;24-72小时)对A549、LoVo和Panc-1细胞无细胞毒性。[1] |
分子量 | 309.45 |
分子式 | C21H27NO |
CAS No. | 150085-21-5 |
Smiles | C(C1CCN(CCCOC2=CC=CC=C2)CC1)C3=CC=CC=C3 |
存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (161.58 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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